神经母细胞瘤是一种影响儿童的罕见癌症。它主要影响 5 岁以下的儿童。在临床中，每年约有 100 名 0 至 14 岁的儿童被诊断出患有神经母细胞瘤。它很少发生在年龄较大的儿童、青少年和成人中。

       神经母细胞瘤是一种起源于一种称为神经母细胞的神经细胞的癌症。

     “neuro”的意思是神经；

     “BLAST”是指处于早期发育阶段的细胞；

     “oma”是指一组细胞或肿瘤。

       它从身体的哪个部位开始？

       神经母细胞瘤通常从腹部开始，常见于：肾上腺 ；腹部后部的神经组织。

       神经母细胞瘤可以扩散到哪里？

       与其他癌症一样，它可以扩散到身体的其他部位。

       最常见的地方是骨骼、肝脏、皮肤和骨髓。它通过血液和淋巴系统传播。

       这种情况发生在大约一半 （约 50%） 的神经母细胞瘤儿童中。在另一半（约 50%）中，神经母细胞瘤是身体某个部位的单个肿瘤。

       什么原因导致神经母细胞瘤？

     我们不知道神经母细胞瘤的确切病因。在某些情况下，有家族史。但这些情况非常罕见。

      癌症患儿的父母有时会担心孩子患癌症的原因。有些人担心这是否可能是他们做了什么，或者没有做什么。我们不知道是什么原因引起的，也不知道如何预防大多数儿童癌症。这包括神经母细胞瘤。没有人应该感到责备。

      症状

       神经母细胞瘤最常见的症状是肚子里有肿块。这可能会使孩子的肚子肿胀，引起不适或疼痛。 

       分期组和风险组

      医生根据风险对神经母细胞瘤进行分组。这着眼于治疗后癌症复发的风险是否为低、中或高。

       医生通常根据多种因素来决定风险组：孩子多大了；神经母细胞瘤细胞在显微镜下是什么样子；神经母细胞瘤的分期；神经母细胞瘤细胞内基因的变化。

       癌症的分期告诉您它有多大以及它是否已经扩散。了解分期可以帮助医生决定正确的治疗方法。它可以帮助预测治疗后的结果。

      治疗

       神经母细胞瘤的主要治疗方法是：手术；化学疗法；放射线疗法；免疫疗法。

       化疗使用药物杀死癌细胞。患有中度或高危神经母细胞瘤的儿童接受化疗。

       较少见的是，低危神经母细胞瘤患儿也接受化疗。这可能是因为他们的症状引起了特定问题，例如他们的肝脏。或者肿瘤可能使呼吸困难。或者癌细胞中的某些特征（肿瘤生物学）意味着它更有可能复发。

      会发生什么

      医生通常会给予化疗药物的组合，通常是 2 种或多种不同的药物。

      对于低风险和中危神经母细胞瘤，儿童最常见的是：卡铂；依托泊苷。

      有时，这组儿童也可能接受 CADO 方案，其中包括：环磷酰胺；长春新碱；阿 霉 素。

       对于高危神经母细胞瘤，儿童通常具有以下所有情况：卡铂；依托泊苷；环磷酰胺；长春新碱；布苏尔潘；美法仑；顺铂。

       如果患有高危神经母细胞瘤的儿童正在参加临床试验，他们可能需要额外的化疗药物。这包括化疗药物，例如：异环磷酰胺；长春地辛；噻吟哟；达卡巴嗪。

        你的孩子在开始治疗之前会插一根中心线。这是一根插入胸部大静脉之一的管子。他们可以通过中心插管使用化疗药物，医生可以从中抽血。这意味着他们需要更少的针头。在整个治疗过程中，中心线保持原位。

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       单克隆抗体治疗是一种免疫疗法。单克隆抗体是我们免疫系统制造的人造蛋白质。

       一些单克隆抗体可以识别并附着在神经母细胞瘤细胞上的特定蛋白质上。这可以帮助免疫系统识别神经母细胞瘤细胞并杀死它们。

       用于神经母细胞瘤的单克隆抗体治疗称为抗 GD2。研究人员一直在测试一种称为 dinutuximab beta 的类型。

       神经母细胞瘤细胞的癌细胞上含有一种称为二唾液酸神经节糖苷 2 （GD2） 的物质。Dinutuximab beta 通过寻找 GD2 物质并锁定它起作用。一旦锁定，它就会触发免疫系统杀死任何癌细胞。

       如果您的孩子符合以下条件，则可能患有 dinutuximab β：年满 12 个月；对化疗有一些反应，并且他们接受了高剂量治疗和干细胞移植

       他们还说，它适用于以下儿童：他们的癌症复发的风险很高；尚未接受过抗 GD2 免疫治疗。

       你的孩子如何接受抗 GD2 治疗

       你的孩子通过注射到血液中来接受免疫疗法。大多数儿童通过他们的中心线感染。他们通常接受约 16 周（约 4 个月）的治疗。