欢迎光临吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台!

咨询医学顾问:400-008-1867
特泊替尼\替波替尼

特泊替尼\替波替尼

  • 品牌:

    德国默克

  • 型号:

    225mg

  • 产地:

    德国

  • 剂型:

    片剂

  • 有效期:

    24个月

       Tepmetko 是一种癌症药物,用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC),当癌症晚期且其细胞具有特定的基因突变(变化)导致“间充质-上皮转换因子基因外显子 14”(METex14) 跳跃时。这意味着癌细胞会产生一种称为 MET 的异常形式的蛋白质,因为称为外显子 14 的 MET 基因的一部分没有被使用。

       当患者在接受免疫治疗或铂类化疗或两者兼而有之后需要进一步治疗时,使用 Tepmetko。


       Tepmetko(tepotinib)有什么用途?

       具有间充质上皮转化 (MET) 突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)


        在一项涉及 138 名患者的主要研究中,Tepmetko 可有效治疗具有 METex14 跳跃突变的 NSCLC 成人患者,这些患者在先前接受其他癌症药物治疗后疾病进展。未将 Tepmetko 与任何其他治疗或安慰剂 (虚拟治疗) 进行比较。

       使用身体扫描评估对治疗的反应 (癌症大小的缩小)。大约 44%(138 名中的 61 名)的患者在接受 Tepmetko 治疗后表现出部分或完全癌症缩小。平均而言,回答持续了 11 个月以上。


       Tepmetko 的副作用是什么?

       Tepmetko 的副作用包括:液体潴留(水肿);疲劳;恶心;腹泻;肌肉骨骼疼痛,;呼吸急促;腹痛;便秘;呕吐;咳嗽;肺部周围积液;肺炎;淋巴细胞减少;白蛋白降低;低钠 ;γ-谷氨酰转移酶升高;淀粉酶升高;ALT 增加;AST 增加,以及血红蛋白降低。

       如果您有以下严重副作用,请立即就医:

       严重的眼部症状,如突然视力丧失、视力模糊、视野狭窄、眼睛疼痛或肿胀,或在灯光周围看到光晕;

       严重的心脏症状,例如心跳加快、不规则或剧烈跳动;在你的胸口颤动;呼吸急促;以及突然头晕、头重脚轻或昏倒;

       严重头痛、意识模糊、言语不清、手臂或腿部无力、行走困难、失去协调性、感觉不稳定、肌肉非常僵硬、高烧、大量出汗或震颤。

       本文档并未包含所有可能的副作用,并且可能会出现其他副作用。请咨询您的医生以获取有关副作用的更多信息。


       医生可以开出许多药物来代替 Tepmetko(tepotinib)。比较下面的一些可能的替代方案。

       Tepmetko(特泊替尼)用于:

       具有间充质上皮转化 (MET) 突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。

      卡马替尼 (Tabrecta)用于:

       MET 基因发生变化的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。



      Tepmetko 的推荐剂量为 450 毫克,每天一次,随餐口服,直到疾病进展或不可接受的毒性。

       每天一次服用两片 225 毫克片剂的 Tepmetko(tepotinib)每日剂量。与食物一起服用,以确保您的身体很好地吸收药物。

       如果您在吞咽 Tepmetko(tepotinib)片剂时遇到困难,请勿切割、压碎或咀嚼片剂。相反,您可以将剂量放入装有 30 mL(2 汤匙)自来水的玻璃杯中。轻轻混合,直到片剂分解成小块(片剂不会完全溶解)。然后,立即饮用混合物,不要咀嚼任何片剂。在玻璃杯中再加入 30 毫升(2 汤匙)水,然后饮用,以确保您已服用所有剂量的药物。

       Tepmetko(tepotinib)会导致一些严重的健康问题。对于某些群体,这种风险可能更高。如果这让您感到担忧,请咨询您的医生或药剂师了解其他选择。

       肺损伤

  • 风险因素:既往间质性肺病 |既往肺部放疗史 |吸烟 |以前接触过某些化疗 |男性

          一些服用 Tepmetko(tepotinib)的人会出现肺损伤。在极少数情况下,这种肺损伤可能会危及生命。一般来说,如果您以前有过肺部损伤、既往肺部放疗史、吸烟或您是男性,您患肺部问题的风险可能更高。Tepmetko(特泊替尼)肺损伤的其他风险因素可能包括先前接受过紫杉醇(紫杉醇)等化疗和Keytruda(帕博利珠单抗)等免疫疗法的治疗。在研究中,肺损伤发生在治疗后一个月内至一年内。如果您出现新的或加重的咳嗽、呼吸急促或发烧,请立即告诉您的医疗保健提供者。医务人员可能会让您在检查您的肺部时停止服用 Tepmetko(tepotinib)。

           肝损伤

          Tepmetko(tepotinib)可能会导致肝损伤,在极少数情况下可能是致命的。在研究中,有些人在开始服药后的第一个月内出现严重的肝损伤。在服用 Tepmetko(tepotinib)时,如果您发现胃右侧疼痛、眼睛或皮肤发黄,或者尿液呈深色或棕色,请提醒您的医疗团队。

          您可能不会感觉到任何肝损伤症状,因此医务人员会安排血液检查以检查您的肝脏。您需要在开始使用 Tepmetko (tepotinib) 之前进行这些血液检查,治疗前几个月每 2 周一次,之后每月一次。如果医务人员从您的血液检测结果中发现肝损伤的迹象,他们可能会要求您更频繁地进行血液检测,以便更密切地观察您的肝脏。根据肝损伤的严重程度,您可能需要暂停使用 Tepmetko(tepotinib),以便您的肝脏可以恢复,然后以较低的剂量重新开始服药,甚至完全停止 Tepmetko(tepotinib)。

          对未出生婴儿造成伤害的风险

          在动物研究中,Tepmetko (tepotinib) 会导致未出生婴儿的出生缺陷甚至死亡。如果您能够生育,医务人员会要求您在开始使用 Tepmetko(tepotinib)之前进行妊娠试验。如果您或您的伴侣正在服用 Tepmetko(tepotinib),请使用避孕措施,并继续使用避孕措施,直到停药后 1 周。如果您在服用 Tepmetko (tepotinib) 期间怀孕,请立即通知您的医疗团队。


    免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,药得不承担任何责任。