帕尔博契普利伊布兰斯药物试验数据分析

Ibrance药物测试数据。PALOMA-1试验已达到其主要研究方向，证实IBRANCE联合来曲唑可延长单纯ER /HER2治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者的FS。

IBRANCE(palbociiclib)联合来曲唑可显著改善患者的PFS。联合组患者的中位PFS为20.2个月(95% CI:13.8，27.5)，单独使用来曲唑治疗的患者的中位PFS为10.2个月(95% CI 33605.7，12.6) (HR=0.488)

在研究人员评估的可测量病变患者中，使用IBRANCE联合来曲唑治疗的患者的总体缓解率明显高于单独使用来曲唑组(55.4%: 39.4%)。