中国胶质母细胞瘤患者的新治疗选择——贝伐单抗

全球首个抗肿瘤血管生成药物贝伐单抗自2005年上市以来，销售额已达13.36亿美元，销售额逐年稳步增长，突破5美元0. 2009年突破0亿大关，销售额连续几年保持在60亿美元至70亿美元之间。的原始制药公司是罗氏（），于2004年2月26日获得美国FDA批准。以贝伐单抗为代表的抗血管生成疗法已成为当前癌症治疗领域的基本支柱。

瑞士罗氏贝伐单抗于2010年在中国上市。2020年9月21日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准贝伐单抗用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者。目前，贝伐单抗已在中国获批联合化疗用于治疗转移性结直肠癌，以及不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。这一新适应症的获批将为中国胶质母细胞瘤患者带来新的治疗选择。

贝伐单抗是一种免疫治疗药物吗？是的，贝伐单抗可能通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）相关的免疫抑制作用、促进T细胞肿瘤浸润以及启动和激活T细胞对肿瘤抗原的反应来进一步增强的活化作用 免疫系统杀死肿瘤细胞的能力. 贝伐单抗是一种静脉内给药的处方生物制剂，它与蛋白质 VEGF 特异性结合，VEGF 在肿瘤的整个生命周期中在血管生成和血管维持中发挥重要作用，这一过程被称为血管生成。贝伐单抗通过直接与 VEGF 蛋白结合来阻断肿瘤的血液供应，阻止其与血管细胞上的受体相互作用。

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