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拉罗替尼替代药,拉罗替尼适应症

发布日期:2022-07-15 浏览次数:268

2019年1月18日,NCCN发布了《非小细胞肺癌指南》2019年第3版之后,肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个,新增了NTRK基因融合。2019年第3版NSCLC的NCCN指南更新,拉罗替尼被推荐作为 NTRK 基因融合阳性转移性 NSCLC 患者的一线治疗选择!NTRK(NeuroTrophinReceptorKinase)是神经营养因子受体络氨酸激酶。原肌球蛋白受体激酶(TRK)家族包括 TRKA、TRKB 和 TRKC 三种蛋白,它们分别由 NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 基因编码,这些蛋白通常在神经组织中表达 。3个TRKs蛋白很少在神经组织外表达,但是3个基因融合导致的3个TRK受体结构激活被认为是实体肿瘤(包括肺癌、唾液腺癌、甲状腺癌和肉瘤)的致癌因素(致癌基因)。据估计,有 0.2% 的 NSCLC 患者存在 NTRK 融合,通常不与其它致癌驱动因子(如 EGFR、ALK或ROS1)同时存在。

  拉罗替尼是一款不分年龄和癌种类型针对NTRK融合的广谱TRK抑制剂,主要抑制酪氨酸激酶的活性!TRK家族蛋白是酪氨酸激酶,如果能抑制激酶活性,就能抑制癌症生长。此次更新主要参考《新英格兰医学杂志》的一篇研究结果:一项对 NTRK 基因融合阳性患者(55例)的研究显示:拉罗替尼的总体应答率为75% (95% CI, 61% -85%)。

  服用拉罗替尼(Laronib)的注意事项:

  1、神经系统问题;如果您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗,减少剂量或永久停止拉罗替尼(Laronib)。

  2、肝脏问题;您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗,减少剂量或永久停止。

  3、怀孕或计划怀孕,拉罗替尼(Laronib)可能会伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。

  4、母乳喂养。目前尚不清楚拉罗替尼(Laronib)是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

  5、告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响拉罗替尼(Laronib)的效果。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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