多系统萎缩(多系统萎缩病人卧床了还能活多久)

多系统萎缩和小脑萎缩有什么区别吗？

多系统萎缩(MSA)是一种中老年起病，以进展性自主神经功能障碍，伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病。小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。指导意见建议务必使患者尽可能维持最高的生活自理能力，尽量保持与社会接触，争取生活平衡，同时配合小脑萎缩症需要的复健训练，持之以恒地练习，将有助延缓病情恶化的速度。髓小脑变性症是以失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。大量临床资料报告研究表明：小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的，且病情呈慢性、进展性恶化，若得不到有效的控制，很快就会危及生命。所以，一旦发现应及早用药治疗，有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命。但却没有彻底根治的办法，属于不治之症。 又称脊髓小脑萎缩症，spinocerebellar ataxia，简写为sca，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。 患者发病后的症状有四肢动作不协调，无法进行细微的动作，例如举箸吃饭、穿针引线，并有发抖颤栗、过度反射等症状，同一家族每个人的症状不一，发病年龄也不尽相同。 这种疾病是因为染色体上核苷酸cag异常大量重覆，且由于cag重覆序列多存在于表现序列(exon)上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的麸胺酸（glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依cag重覆所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。sca3占在台湾的中国人中所有显性脊髓小脑萎缩症的45% 在台湾主要针对小脑萎缩症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和depla型，利用pcr的分子生物技术进行作筛检。(以下数据为华人族群的统计数据) sca1:第6对染色体6p23，正常人cag重覆6-36，患者39-83 sca2:第12对染色体(12q24.1)；正常人cag重覆16-30，患者34-49 sca3(mjd):第14对染色体14q21；正常人cag重覆13-44，患者63-85 sca6:第19对染色体 19p13.1-13.2，正常人cag重覆4-16，患者21-27 sca7:第3对染色体 3p21.1-p12，正常人cag重覆7-35，患者37-130 depla:第12对染色体(12p13)，正常人cag重覆6-35，患者49-88 如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上）检查，可分析sca基因之cag重复次数。 脑萎缩是一种脑组织细胞相应减少而引起脑神经功能失调的疾病，脑萎缩在临床最主要的症状是痴呆，尤其是老年人易引起老年痴呆症。 脑萎缩是由多种原因引起脑组织体积缩小的一种精神衰退性疾病，多由遗传、脑外伤、脑梗塞、脑炎、脑缺血、缺氧、脑动脉硬化、煤气中毒、酒精中毒等引起脑实质破坏和神经细胞的萎缩、变形、消失，其中最主要的致病因素是脑血管长期慢性缺血而造成的。 运动多系统萎缩是由于各种原因导致脑组织发生器质性病，而变发生萎缩的一种现象。主要的症状有性格改变、记忆及行为障碍、智能减退、痴呆。而小脑萎缩其实是一种神经影像学的表现，大多见于某些遗传性、变性性疾病，主要的表现的肌张力减低、共济失调、非运动性表现、小脑性构音障碍、眼球运动障碍等。小脑萎缩是一种家族显性遗传神经系统疾病 ,这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃,有如企鹅,因此被称为企鹅家族.目前,虽尚不能完全揭示该病的病因并提出有效的治疗方法,但全世界学者仍在不断探索该病病因,积极寻找治疗方法.老年痴呆 (症状,治疗,预防,常识)病多是大脑的问题,跟脑动脉功血不足有关.脑萎缩；这是是一种家族显性遗传神经系统疾病，这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，治疗的关键在于补肾、益气、活血、健脑、豁痰、开窍。多年的临床证明：改善脑膜微循环，促使毛细血管新生及神经纤维生长和细胞功能的恢复，有效改善脑部缺氧缺血症状。

多系统萎缩是什么病？

多系统萎缩病是一种由于人到老年期形成的类似于帕金森症状。这种机并通常是由于病人早期过度劳累从而消耗身体的内部器官所形成的。治疗的话一般采用保守治疗的方法，根据药物和化疗两种双结合。建议要配合医生治疗，减轻心理上的压力才能够有一个比较好的治疗效果。是我家人很多年了，全身没劲，上楼梯上不了，洗澡也需要家人帮忙好在吃着复元奇方饮好点了，希望能帮到你肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。这类病属于神经系统方面的一个病，目前中医治疗比较好