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什么是甲基丙二酸血症(甲基丙二酸血症症状)

发布日期:2021-12-09 浏览次数:293

什么是甲基丙二酸血症

甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是因为小孩体内的甲基丙二酰辅酶A缺乏或者辅酶腺苷钴胺缺乏,导致甲基丙二酸不能代谢而引起的疾病,该病发病较早,其临床表现为嗜睡、发育受限,恶心、呕吐等,有的甚至有肝大、昏迷等表现。该病应该从小就开始限制蛋白质类食物摄入,减少甲基丙二酸的生成。

什么是甲基丙二酸血症

甲基丙二酸血症是甲基丙二酸尿症。甲基丙二酸血症发病主要是在婴儿早期,严重的间歇性酮症酸中毒以及血液和尿液中甲基丙二酸水平升高,通常伴有中枢神经系统症状,甲基丙二酸血症具有多种生化缺陷,80%的患者在出生后的第一周会有明显的症状,50%的患者患有白细胞减少症,血小板减少症和贫血,有些病例患有低血糖症。建议有相关的症状后尽快到专业的医院进行详细的检查,并根据检查结果进行专业的治疗。

什么是甲基丙二酸血症

您好,甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常的最常见疾病,为常染色体隐性遗传。您好,临床表现无特异性,以呕吐、困倦等为主要表现,一般的饮食疗法是有效的,限制蛋白质的摄入,同时使用左卡尼汀和口服抗生素,可补充大量维生素B12。但愿能帮助你。