重症肌无力是什么,什么是重症肌无力(重症肌无力)

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害，受体数目减少，重症肌无力的主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。重症肌无力的发病率为（0.5~5）/10万，患病率为10/10万，重症肌无力在1672年被描述，但直到20世纪60年代才被发现其与自身免疫功能障碍有关。