杜氏肌营养不良症(杜氏肌营养不良症能活多久)

杜氏型肌营养不良早期如何治？

1、西医治疗，这种治疗方法其实是没有什么特殊方法的，各种治疗也主要是通过能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、别嘌呤醇、心痛定以及高压氧舱疗法等方法来进行治疗，虽然在治疗之后不会有很大的疗效，但在治疗之后也是可以缓解其病症的，而且只要之后再辅以理疗、体疗等支持疗法来进行治疗，这样才会有好的疗效出现。2、中医治疗，主要是以辨证论治为治疗原则，患者在患有了此病之后可以先以肾为根本来进行治疗，之后再以脾胃为后天之本来进行治疗。但如果患者的先天禀赋就不足，这个回收不但不能够营养筋骨和肌肉，甚至还会出现肢体无力和肌肉萎缩的症状发生，甚至因为脏腑气血功能的失调而会导致气血更加亏虚，因此就应该先从这一方面来进行调理。

杜氏肌营养不良的寿命？

杜氏型肌营养不良症出现症状一般是在2岁、3-4岁，表现为肌酸激酶显著升高、肌肉无力、行走困难，逐渐进展到10岁、12岁、13岁出现肌肉显著无力，进而导致不能下地行走，瘫痪在床。在该过程中同时可能会出现关节挛缩以及其他伴随症状，瘫痪在床以后，很多患者就会慢慢的以心脏受累和呼吸肌受累为主要症状。该类患者真正的死亡原因主要是心脏衰竭以及呼吸肌无力。针对该类患者的寿命并没有明确判断，要看维护的情况。曾碰到过一例患者，维护的非常好，是杜氏型肌营养不良的患者，在40多岁时依然健在，而且还有相对比较好的功能状态。但大部分家庭的该类患者瘫痪在床以后，可能在20多岁，30岁就已经死亡。

DMD肌营养不良的最佳治疗方法？

通过调查发现，我国80%的肌营养不良患者都存在盲目治疗、误治乱治的情况，主要起源于患者自身和家属对于本病的恐慌，由于害怕病情会持续发展，想尽快的控制住病情，就是这样的治疗心理，也因此而造成了一些不法医疗水平钻空子，用所谓的偏方、秘方来欺骗患者，往往因此患者会面临久治不愈、病情迁延发展甚至愈加严重的情况发生，很多患者和家属也因此而失去坚持治疗的信心，长期遭受病痛折磨面临死亡的威胁。那么什么方法是治疗肌营养不良的理想方法?

治疗及营养不良最理想的方法是中医治疗方法。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医认为多发性硬化症与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。治疗多发性硬化症以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草药，结合中药配伍的千变万化辩证施治，经长期临床实践证实，可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的好的治疗，防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，治疗理想。肌营养不良症目前较公认的治疗方法为 : 1、一般治疗 (1)营养 :宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜 ;(2)运动 :在神经康复医生指导下每天进行规律的 ,力所能及的肢体锻炼 ,长期坚持能延缓肌萎缩及无力 ;(3)教育 :家长应多关心和鼓励孩子 ,合理地安排规律的生活和学习。 2、药物联苯双脂系中药五味子合成的中间产物 ,对dmd有保护作用 ,可减轻肌坏死 ,但不能控制疾病的发展。具体用药方案需由神经专科医生指导。 3、物理治疗及按摩可以改善dmd患儿局部血液循环 ,防止关节挛缩。 4、外科治疗dmd早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ,设法延长其肢体活动时间。 5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法 ,可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。另外 ,干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞 ,研究证实可部分修复受损肌组织 ,为dmd治疗提供新前景。西医目前无特殊疗法, 只能对症治疗及一般处理, 如增加营养, 适当锻炼。药物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、维生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸诺龙以及中药等。

但由于没有特效的治疗方法, 病情始终是进展的, 预后不佳。 假肥大型的死亡年龄平均为17～19岁, 死因是:呼吸衰竭占41.9％;心力衰竭占40.3％;心肺功能不全占10.5％

中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿证，与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。

杜氏进行性肌营养不良应该在14岁就已经发展到了中期吧？

你说的是Duchen肌营养不良吧，如果确诊，这是一种X-性连隐性遗传肌营养不良症，3-4岁起病，首先是躯干和肢体的的近端肌肉萎缩，所以可以使胸大肌，也可以是股四头肌，15岁左右大都就不能行走了，而且很多常见只能低下和心肌损害，但是你现在还好啊，我觉得不像Duchen肌营养不良。

还有一种肌营养不良，也是遗传的，叫Becher肌营养不良，比症状比前者轻很多，预期寿命60岁左右。

其他的常染色体显性遗传肌营养不良，你很不像

还有一类是常染色体隐性遗传型肌营养不良，进展慢，很少有智力低下和心肌受累，10-30岁常见起病，预后良好，我觉得你很像这个，而且这种型有9种亚型。再找其他的专门这方面的神经内科医生看看，你好！

我侄子是杜氏肌营养不良现在八岁已经不能走了！看你说的症状跟我的侄儿很不像啊！感觉你有点像是神经损伤吧！建议再去查查！只要不是杜氏就好！杜氏真是太可怕了！没得治！最多活不过20岁！男孩的遗传概率是百分之50！女 孩只是携带！你弟也许没事！不过建议早作检查！这些都是我自己在网上和我侄子的医生哪问来的！真心希望你不是这病！愿上帝保佑你！

如有疑问，请追问。