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Zejula (Nilapani)是PARP抑制剂，也是全球市场上第三款PARP抑制剂。自2017年获得FDA批准以来，已通过欧盟和香港的批准。泽珠拉的第一个适应症是被批准用于接受铂类化疗后完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。作为维持性辅助治疗，可有效维持化疗后的缓解状态，延缓疾病进展。与其他PARP抑制剂类似，泽聚拉也利用合成死亡原理抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，引起肿瘤细胞的DNA损伤和凋亡。然而，与其他PARP抑制剂不同的是，泽聚拉的覆盖范围更广，并不局限于BRCA突变的复发性卵巢癌患者。无论BRCA突变如何，患者都可以从尼拉帕尼的治疗中获益。因此，在服用尼拉帕尼之前，没有必要检测BRCA或其他生物标志物。
对于铂敏感复发性卵巢癌患者，尤其是胚胎BRCA阳性患者，泽珠拉可有效降低疾病进展或死亡风险，分别降低73%和55%。在一项关键的三期临床研究中，它还证明了服用泽珠拉可以受益于泽珠拉的治疗，而不管BRCA突变。
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黑色素瘤中最常见的突变基因是BRAF，超过一半的黑色素瘤患者携带BRAF突变。泽尔博拉夫是第一个获准在中国上市的BRAF抑制剂，可显著降低晚期黑色素瘤患者的死亡和疾病进展风险。
维罗非尼可降低黑色素瘤患者63%的死亡风险(实验中)，抑制肿瘤增殖，通过MAPK途径抑制BRAF致癌信号传递。获得性耐药主要是由MAPK的再激活引起的，部分患者表现为NRAS和MEK1的二次突变。
在相关实验中，与治疗BRAF突变型黑色素瘤的传统药物达卡巴嗪相比，沃罗非尼起效时间缩短约一半，客观缓解率(ORR)提高近7倍，无进展生存期(PFS)延长近半年，而达卡巴嗪标准化疗对照组无进展生存期仅为1.6个月。
一些期和期临床试验证实，维罗非尼治疗BRAF(V600E)突变黑色素瘤转移患者的客观有效率(ORR)超过50%。
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