欢迎光临吉康旅！
视网膜变性是一种遗传性疾病，具有常染色体隐性遗传、显性和性连锁遗传，其中隐性遗传最多，显性遗传次之，性连锁遗传最少。视网膜色素变性的问题可以通过进行眼底检查来确诊。视网膜变性为遗传性疾病，有常染色体隐性、显性与性连锁性遗传，以隐性遗传最多，显性遗传次之，性连锁遗传最少。
视网膜色素变性怎样治疗
主要通过视网膜扩张剂类药物，视网膜营养药等进行治疗，能够改善症状，但是无特效药能彻底的根治。该病一般双眼得病（少数为单眼发病），是由于视网膜上的光感受器细胞及色素上皮营养不良而导致的退行性变，常见的临床表现有：在暗处的视力越来越差（即夜盲）、看东西范围越来越小。：目前尚无有效治疗。
视网膜色素变性导致快失明
病情发作的初期阶段眼睛是不会失明的，但是随着年龄的不断增长以及病情的严重和出现并发症，最终会引发失明的，临床上的症状会出现视力减退、视野缺失、夜盲以及视网膜病变等。视网膜色素变性是一种遗传性眼病，常少年发病、青年加重，中年后视力显著下降。视网膜色素变性的疾病是有可能会引起失明的问题的。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心