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作为第三代靶向药物,奥希替尼在抑制非小细胞肺癌突变方面发挥着重要作用。奥希替尼的疗效不仅优于化疗,而且优于第一代肺癌靶向药物易瑞沙和特罗凯。在很多情况下,中位无进展生存时间(即一半肺癌患者没有进展的时间)为18.9个月至10.2个月,即是8. 7 个月的完整延期。
奥希替尼的疗效非常明显,但同时,奥希替尼的价格也非常昂贵。因此,许多患者将注意力转向了仿制药。
印度仿制药抗癌药在医药界被誉为“超级A货”,因为其价格只有合法“洋药”的十分之一甚至更少,因此买不起药的患者纷纷抢购他们。. 然而,这些仿制药被认为是“假药”,因为它们在中国没有被批准。
对于癌症患者,“印度药”主要是指数十种小分子抗癌仿制药,如格列卫(伊马替尼)、易瑞沙(吉非替尼)和多吉美拉菲尼等。这些药物最初是由欧美制药公司开发的。在印度,因为被当地公司模仿,他们从廉价的“印度成本”中获益。这对患者来说意义重大。
仿制药起源于美国。1984 年,大约 150 项普通药物专利在美国到期。主要制药商认为它无利可图,不愿继续开发。为此,美国提出了一项法案。(给药)证明其产品与原药具有相同的生物活性即可仿制。无需重复创新药获批前进行的多年临床前动物研究和人体临床研究,但证明原研药生物等效性可获批。仿制药的概念由此应运而生,后来被欧洲、日本等国采用。
1983年仿制药仅占美国医药市场的11%,2012年达到50%左右,大大节省了患者的药物支出。从2003年到2012年这十年间仿制药的使用为美国节省了高达1.2万亿美元的医疗开支。
在疗效方面,“正宗”印度仿制药在剂量、安全性、疗效、质量、效果和适应症等方面与获得专利的“外国药”几乎相同。它们是在印度不受专利约束的常规药物。它比“中成药”便宜十倍,甚至更多。
印度知名药企生产的易瑞沙、特罗凯、格列卫等价格约为欧美正品的1/5~1/10。
印度的奥希替尼价格这么便宜,得益于印度当地的原料来源,以及当地政府对仿制产业、强制药品许可的支持,而最重要的是印度的奥希替尼保证了与印度的质量一样原药。但是需要注意的是,代购是有风险的。如果要选择仿制药,一定要选择靠谱的医疗机构。
阿佳医疗
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