印度仿制抗癌药疗效完胜化疗，比第一代肺癌靶向药易瑞沙和特罗凯也好

时间：2021.10.14作者： 浏览次数：1921

作为第三代靶向药物，奥希替尼在抑制非小细胞肺癌突变方面发挥着重要作用。奥希替尼的疗效不仅优于化疗，而且优于第一代肺癌靶向药物易瑞沙和特罗凯。在很多情况下，中位无进展生存时间（即一半肺癌患者没有进展的时间）为18.9个月至10.2个月，即是8. 7 个月的完整延期。

奥希替尼的疗效非常明显，但同时，奥希替尼的价格也非常昂贵。因此，许多患者将注意力转向了仿制药。

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印度仿制药抗癌药在医药界被誉为“超级A货”，因为其价格只有合法“洋药”的十分之一甚至更少，因此买不起药的患者纷纷抢购他们。. 然而，这些仿制药被认为是“假药”，因为它们在中国没有被批准。

对于癌症患者，“印度药”主要是指数十种小分子抗癌仿制药，如格列卫（伊马替尼）、易瑞沙（吉非替尼）和多吉美拉菲尼等。这些药物最初是由欧美制药公司开发的。在印度，因为被当地公司模仿，他们从廉价的“印度成本”中获益。这对患者来说意义重大。

仿制药起源于美国。1984 年，大约 150 项普通药物专利在美国到期。主要制药商认为它无利可图，不愿继续开发。为此，美国提出了一项法案。（给药）证明其产品与原药具有相同的生物活性即可仿制。无需重复创新药获批前进行的多年临床前动物研究和人体临床研究，但证明原研药生物等效性可获批。仿制药的概念由此应运而生，后来被欧洲、日本等国采用。

1983年仿制药仅占美国医药市场的11%，2012年达到50%左右，大大节省了患者的药物支出。从2003年到2012年这十年间仿制药的使用为美国节省了高达1.2万亿美元的医疗开支。

在疗效方面，“正宗”印度仿制药在剂量、安全性、疗效、质量、效果和适应症等方面与获得专利的“外国药”几乎相同。它们是在印度不受专利约束的常规药物。它比“中成药”便宜十倍，甚至更多。

印度知名药企生产的易瑞沙、特罗凯、格列卫等价格约为欧美正品的1/5~1/10。

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