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肺癌是最常见的癌症类型之一，全球每年约有200万新发病例。到目前为止，它是世界上最致命的癌症类型，每年约有176万人死于肺癌。随着靶向致癌驱动因子的精准抗癌药物的出现，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗前景发生了巨大变化。使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的癌基因异常患者的存活率和生活质量得到了提高。
Larotrectinib为NTRK融合阳性肺癌带来高缓解率！脑转移患者也受益。拉罗替尼为NRTK阳性肺癌患者带来了新的选择。服用拉罗替尼前，建议做基因检测，因为基因检测后，可以更好地选择药物，在出现突变时服用更有效。
拉罗替尼药物信息
服用拉罗替尼要多久起效？
拉罗替尼是一种类似的口服TRK抑制剂，旨在通过NTRK基因融合治疗肿瘤，是欧盟第一种获得肿瘤未知适应症的治疗方法。它已在美国、巴西和加拿大获得许可。
ralotinib的EMA许可标志着基于癌症遗传学而不是体内起源的癌症治疗又迈出了一步。专门为NTRK融合致癌驱动因子设计的拉罗替尼的治疗可以为癌症患者提供有临床意义的反应，否则这些癌症仍然难以治疗。管理此类患者的临床医生现在将获得许可的药物，这些药物可以通过NTRK基因融合特异性治疗肿瘤。
有效时间因人而异。有些患者服用拉罗替尼几天后效果好，有些患者效果慢。但拉罗替尼表现出良好的安全性，不良事件为1级或2级。
拉罗替尼药物详情
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