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主要的临床特征有:夜盲,进行性视野缺损,眼底特征性改变,眼底可以出现视盘颜色蜡黄,视网膜血管一致性变细,视网膜色素上皮斑驳状,典型的色素形态呈骨细胞样,位于视网膜血管上,视网膜电流图显著异常或者无波形。通常发病年龄越早,进展就越快,而发病年龄越晚,进展就相对慢一些。视网膜叔叔变性的患者,主要是会出现夜间视力下降,导致患者在夜间行动不便。
视网膜色素变性怎么治疗好
最好是使用血管扩张剂、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化,能否治愈要看个人的恢复情况,因人而异,在治疗后要爱护自己的眼睛。视网膜色素变性是遗传性疾病,是由于视网膜细胞代谢障碍,视网膜当中的视杆细胞与视锥细胞脱落的色素沉积在视网膜内,无法被吸收掉而引起的。视网膜色素变性的治疗方法有全身治疗,全身治疗包括血管扩张剂,组织疗法,辅助药物。
视网膜色素变性,视网膜色素变性会遗传吗
这属于眼底视网膜病变,会导致遗传现象的,但目前这种症状属于疑难杂症,没有特效疗法治疗,只有适量口服维生素C药物延缓视力发展,心态保持积极乐观面对,学会释放不良情绪,把注意力集中投入到力所能及工作中,转移注意力,发挥自己的潜能,做人扬长避短。视网膜色素变性大部分患者都会遗传的,属于一种遗传性的眼病,这种疾病的遗传方式可以分为好多种,可以是显性遗传也可以是隐性遗传的,还有的是散发性的遗传。临床上研究表明,视网膜色素变性是会遗传的。
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