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随着肾癌药物阿昔替尼在中国的出现，开启了MAB模式，即“最大限度抑制血管生成”。Axitinib，商品名英利达，于2015年4月29日进入中国市场。批准的适应症是晚期肾细胞癌，以前未能使用酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗。它给晚期肾癌患者带来了新的希望，是晚期肾癌治疗的新选择。作为晚期肾癌靶向治疗的新选择，数据显示，与细胞因子治疗晚期肾癌患者的靶向药物相比，阿昔替尼不仅显著提高了晚期TKI治疗患者的无进展生存期，而且显著延长了中位PFS 86%。同时，阿昔替尼的不良反应可以得到控制。英利达作为新一代靶向药物，精准、高效、安全。
阿昔替尼在中国的成功上市，将为既往治疗失败的晚期肾癌患者带来新的治疗效果和新的希望。Axitinib还将加入辉瑞的另一个重量级产品sotan(苹果酸舒尼替尼)，这是肾癌领域的学术领导者。权威国际指南也将阿昔替尼作为肾癌患者治疗后的一级推荐药物。根据NCCN指南的最新建议，阿昔替尼是细胞因子治疗晚期肾癌的首选药物。
阿昔替尼药物详情
阿扎胞苷用于治疗成人急性髓细胞性白血病
FDA批准阿扎胞苷片(Onureg，Celgene)用于治疗急性髓系白血病(AML)患者，这些患者在强化诱导化疗后首次出现完全缓解(CR)或CR，且血细胞计数未完全恢复(CRi)，不能完全强化。
在QUAZAR AML-001研究中首次完全缓解的AML成人中继续使用阿扎胞苷显示了总体生存益处，并且在每个28天周期的第一天至第14天，每天口服一次阿扎胞苷片。阿扎胞苷治疗对总生存率(OS)有统计学意义和临床意义的改善(本研究的主要终点)，接近10个月。
在至少10%接受口服氮杂胞苷的患者中，最常见的不良事件是恶心、呕吐、腹泻、疲劳/乏力、便秘、肺炎、腹痛、关节痛、食欲不振、发热性中性粒细胞减少、头晕和四肢疼痛。
这一批准将有助于为继续使用氮杂胞苷作为急性髓系白血病治疗标准成分的成人建立持续治疗，这些成人在化疗后首次完全缓解，不能接受强化治疗，如造血干细胞移植。
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