阿西替尼联合派姆单抗是肾癌的一线治疗(阿昔替尼(AXITINIB)和多吉美哪个治疗肾癌效果更好？)

去年9月4日，默克宣布欧盟已批准阿昔替尼联合PEM单抗一线治疗晚期肾癌患者。美国食品和药物管理局于2019年4月22日批准了该适应症。

这一批准是基于一项随机、开放标签、阳性对照的多中心三期临床试验，代号为KENYON-426。结果显示，与舒尼替尼相比，联合应用培美单抗acetinib可显著降低晚期肾癌患者死亡风险47%。同时，与舒尼替尼治疗组相比，acetinib治疗组的无进展生存期(15.1个月vs 11.1个月)和客观缓解率(59.3% vs 35.7%)也有所改善。在安全性方面，使用培美单抗axitinib治疗组和使用舒尼替尼治疗组的3-5级不良事件发生率分别为62.9%和58.1%。

肾细胞癌是最常见的肾细胞癌。据估计，约90%的肾细胞癌患者属于肾细胞癌。男人生病的可能性是女人的两倍。2018年，全球约有40.3万名肾癌患者，其中17.5万人死亡。在欧洲，2018年报告了约136，000名新肾癌患者和约55，000例死亡。

阿昔替尼药物详情

阿昔替尼(AXITINIB)和多吉美哪个治疗肾癌效果更好？

同样用于晚期肾癌的治疗，与nexavar相比，阿昔替尼组的无病生存期显著延长，8.3个月与5.7个月相比，疾病进展风险降低35%，差异有统计学意义。服用阿昔替尼的3-4个副作用包括高血压、腹泻和疲劳。Nexavar是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，对于舒张压高于90mmHg的患者，阿昔替尼的疗效更好，患者生存时间明显更长。

除了治疗晚期肾癌，用于神经内分泌肿瘤的阿昔替尼正在进行II期临床试验，阿昔替尼联合化疗用于治疗BRAF野生型恶性黑色素瘤。还有II期临床试验数据。最近，临床癌症研究杂志报道了一项关于阿昔替尼治疗晚期鼻咽癌的研究。结果40例患者中，37例患者受益于阿昔替尼治疗，1年生存率为43%。安全性可控。主要的3-4级不良反应是高血压、体重减轻和疼痛。

阿西替尼必须按照医生的指示和说明服用，未经允许不得服用。如果患者之前有过胃肠道穿孔，一定要谨慎用药。服用阿昔替尼后，患者会出现腹泻等一系列不舒服的症状。腹泻是最严重的现象。还会引起患者恶心、高血压、厌食，所以患者朋友一定要在医生的指导下服药。