视网膜色素变性遗传方式？

时间：2022.04.14作者： 浏览次数：299

视网膜色素变性是具有一定的遗传因素的，如果父母中有人患有这种疾病，那么孩子遗传这种疾病的几率是非常大的，视网膜色素变性可以分为显性遗传，也可以分为隐性遗传，现在还没有一种特别好的药物能够治疗这种疾病。视网膜色素变性主要分为三种遗传方式，分别是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐形遗传。视网膜色素变性这一种疾病是有可能遗传的，因为这也是一种有可能因遗传因素而引起的眼底病变。

视网膜色素变性治疗方法

视网膜色素变性患者，早期可能表现为夜盲的现象，然后逐渐出现视野缺损，视力逐渐下降，眼底出现典型视网膜色素沉着，明确诊断以后，通常考虑对症治疗。视网膜色素变性是眼科比较少见的一类先天性眼部疾病，通常是由遗传因素导致，一般青春期以后逐步发病，至中年视力下降明显直至失明。急诊期的视网膜变性的患者，缺乏有效的治疗办法，常常给病人和家属带来严重的心理压力和精神负担，需要进行心理辅导。

视网膜色素变性多久会失明？

视网膜色素变性多久会失明需要根据患者的病情严重程度以及患者体质或者治疗情况来决定，这是一种遗传性疾病，有很多种遗传方式，通常会在30岁之前发病，如果是儿童或青少年时期起病，等到青春期就会使病情加重，到了中老年时期，黄斑受累之后就会引起视力障碍或者失明的现象。一般视网膜色素变性在发病数十年后才会失明，如果可以积极治疗，可以延缓失明的时间，甚至达到不失明的效果。视网膜色素变性是一种眼底病，有家族遗传倾向。