易瑞沙抗药能否换奥希替尼？肺癌靶向药易瑞沙是什么？

在非小细胞肺癌中，大部分患者会使用第一代肺癌靶向药物易瑞沙或特罗凯，而易瑞沙（吉非替尼片）的耐药性通常发生在服药8到12个月后。当患者此前无症状、多发转移、新发病灶等时，可判断吉非替尼对该药耐药。

CEA（ ）是一种肿瘤标志物，部分患者最终通过这个指标发现肿瘤。肺癌4期易瑞沙CEA升高是否意味着耐药，详情需征求医生意见。CEA的升高或降低不能成为耐药的原因。评估药物是否有效的唯一依据。

专家研究表明，大多数易瑞沙耐药的患者是由EGFR突变引起的。奥希替尼于2017年获得美国FDA批准，成为肺癌突变患者的首选。

易瑞沙耐药是否可以用奥希替尼替代是通过专业测试评估的，并有针对性地更换治疗方案。

甲磺酸奥希替尼片（也称为特瑞莎）是阿斯利康（）开发的一种不可逆的、每日一次的口服 80mg EGFR 突变抑制剂。易瑞沙是一线药物，而特瑞沙的意义在于易瑞沙耐药后的二线使用。

服用奥希替尼 9291 后我能活多久？

在一项 3 期试验中，奥希替尼与酪氨酸激酶抑制剂特罗凯和易瑞沙在 556 名新诊断的 EGFR 突变晚期或转移性 患者中进行了比较。服用 的患者中位无进展生存期为 18.9 个月，而服用其他药物的患者为 10.2 个月。

期待已久的肺癌患者“神药”奥希替尼在2018年进入中国，但进口特雷莎在中国的价格有点让人意外，一盒特雷莎甲磺酸奥希替尼片的价格超过人民币。为更好地解决肺癌患者家庭的低收入问题，2018年11月20日，部分地区正式启动了特蕾莎慈善救助项目。首先，以原价购买。数量越多，您将获得的帮助就越多。长。一般来说，就是购买德丽莎至少5万元（每月一盒），然后享受3个月的扶持政策。以此类推，抗癌是一个长期的过程，这样算下来，也不是一笔钱。小费用。

印度版奥希替尼已获原阿斯利康批准，并已在海外上市。它被称为印度特蕾莎奥希替尼粉盒。印度9291奥希替尼的剂量分为40mg和80mg。我们平时看到的一般是印度9291 80mg，奥希替尼的副作用是比较可以忍受的。大多数肺癌患者可以每天服用一次推荐剂量的奥希替尼 80mg。对于40mg印度奥希替尼9291，每个人对奥希替尼的敏感性不同，有的需要在服用过程中加大剂量以增强奥希替尼的效果。

在印度的样子

哪个版本最接近原版的 ？

印度和孟加拉国都有自己的生产制药厂。孟加拉白盒9291也是一种仿制药。孟加拉白盒9291和印度特蕾莎的价格比原装便宜很多。孟加拉特蕾莎可以通过瓶子的外观来识别；印度特瑞莎奥希替尼可通过验证码识别，患者无需担心印度奥希替尼的真伪。