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根据一项研究，等人启动了一项 ID 期临床试验，对 602 名局部晚期和远处转移性胰腺癌患者进行了不可切除的吉西他滨联合贝伐单抗或安慰剂治疗。遗憾的是，这项临床研究并未取得理想的结果：联合单克隆抗体组和安慰剂组的中位生存期分别为5.8 个月和5.9 个月。
海外就医医疗服务机构爱诺美康了解到，相关中位无进展生存期分别为3.8个月和2.9个月。贝伐单抗联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌与吉西他滨单药相比，生存期未延长。吉西他滨和贝伐单抗的组合并未为晚期胰腺癌患者提供生存益处。
贝伐单抗联合其他靶向药物治疗晚期胰腺癌的临床试验也在进行中。海外就医医疗服务商爱诺美康获悉，在ASCO年会上报道了贝伐单抗、厄洛替尼、吉西他滨联合方案治疗晚期胰腺癌的I期临床研究，包括12名患者。，PR 2例，SD 7例，疾病控制率75%，未观察到剂量限制性毒副作用。
海外就医医疗服务机构爱诺美康了解到，该研究认为患者可以耐受贝伐单抗，联合厄洛替尼和吉西他滨（GBE）治疗，随后报道了2篇相关文献，一篇是II期临床试验。评估贝伐单抗联合厄洛替尼或西妥昔单抗和吉西他滨治疗晚期胰腺癌的研究显示，GBC 和 GBE 的中位生存期分别为 7.8 个月和 7.2 个月。
一年生存率分别为35%和30%，治疗组皮疹的严重程度可能与疗效相关。海外就医医疗服务商爱诺美康了解到，GBE组2级及以上皮疹患者的生存期明显长于无皮疹或1级皮疹患者，10.5个月和0.@分别>5个月。@6.5 个月（P=0.91）.
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，该研究得出结论，虽然GBC/GBE的有效率、PFS和OS均高于相关单药，但均无统计学意义。
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