抗血管代表药贝伐单抗的服用方法与化学疗法联合

时间：2022.03.08作者： 浏览次数：411

概括

在卵巢癌的靶向药物中，抗血管和PARP抑制剂是目前仅有的两类靶向药物。抗血管代表药物贝伐单抗一般与化疗和维持治疗联合使用。而最近的 G

在卵巢癌的靶向药物中，抗血管和PARP抑制剂是目前仅有的两类靶向药物。抗血管代表药物贝伐单抗通常与化疗和维持治疗联合给药。然而，在最近的 GOG-0218 研究中，一线贝伐单抗+TP 方案的 OS 与单独化疗没有显着差异，使得贝伐单抗的使用略有受挫。PARP抑制剂大家都很熟悉，但是这类药物最大的受益人群是BRCA突变的患者，或者同源重组修复基因HRD（包括BRCA、ATM等）突变的患者。铂敏感患者对非突变患者的益处是好的，但需要改进。

这两种靶向药物联用能否发挥协同作用，尚未得到以往研究的证实。但类似的药物研究设计已经取得了一定的治疗效果，比如奥拉帕尼联合抗血管西地尼布，以及中国临床团队自己的依托泊苷组合。

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阿帕替尼治疗方案均获得了良好的临床应用。因此，近日公布了尼拉帕利（）联合贝伐单抗的研究成果，小编迫不及待的为大家普及一下研究成果。首先看整体人群的有效概率，尼拉帕尼()+贝伐单抗组有效概率为60%，尼拉帕尼()单药组有效概率仅为27%，有明显的统计学差异。疾病控制率方面，两组相差79%：52%，优势依旧！就短期治疗效果而言，联合方案明显优于单药PARP治疗！

PFS 方面，()+贝伐单抗的中位 PFS 为 11.9 个月，而单药 () 的 PFS 仅为 5.5 个月，翻了一番！在安全性特征方面，联合组未出现明显的毒性延长，两组总体毒副作用发生率基本相似。常见的副作用包括恶心、贫血、疲劳、便秘和血小板减少症。但联合组中与贝伐单抗相关的不良反应有所增加，如高血压、下肢血栓、蛋白尿等。总之， () + 贝伐单抗，一种不含任何化疗药物的方案，在铂敏感卵巢癌患者中显示出 ORR 和 PFS 的明显改善。

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