凯EGFR-TKI替尼诱发的肝毒性有哪些症状？

/埃克替尼引起的肝毒性有哪些症状？

迄今为止，我国获批用于EGFR突变肺癌一线治疗的EGFR-TKI药物包括第一代厄洛替尼（特罗凯）、吉非替尼（易瑞沙）、埃克替尼（康马纳）、第二代TKI阿法替尼和达克替尼。 ，以及第三代TKIA奥希替尼等。这些药物为临床医生和患者提供了多种选择。哪个凯

如何进一步提高EGFR-TKIs在EGFR突变人群中的疗效？为了在EGFR-TKI治疗的基础上进一步造福患者，探索了大量的联合治疗模式，包括在EGFR-TKI治疗的基础上联合化疗或抗血管生成肿瘤。JMIT II期随机对照研究比较了吉非替尼联合培美曲塞和吉非替尼作为EGFR突变东亚晚期EGFR突变患者的一线治疗。分别为 15.8 个月和 10.9 个月，P=0.029）[8]。

吉非替尼联合培美曲塞和卡铂对比吉非替尼单药治疗晚期EGFR突变患者的III期随机对照研究 药物组显着延长PFS（中位PFS分别为20.9个月和11.2个月，分别为 HR=0.494, 95%CI 0.391 ~0.625;P<0.001），同时也显着延长 OS（中位 OS分别为55.2个月和38.，分别为8个月，HR=0.695, 95%CI 0.520~0.927; P=< @0.013）[8].本次ASCO会议上，III期研究[9]也取得了积极成果。

与吉非替尼单药治疗相比，吉非替尼加培美曲塞和卡铂组的中位 PFS 为 16 个月，而吉非替尼单药治疗组和吉非替尼加培美曲塞和卡铂组的中位 PFS 为 8 个月。美曲塞和卡铂将疾病进展或死亡的风险降低了 49%（HR=0.51, 95%CI 0.39～0.66, P<0. 00< @1）。同样，联合治疗组也延长了患者的 OS，降低了 55% 的死亡风险。更值得注意的是，ECOG PS=2 的患者（21%）被纳入研究，这是一个补充未来，吉非替尼联合培美曲塞和卡铂有望成为EGFR突变阳性患者的新一线治疗选择，

() 是治疗乳腺癌患者的新型靶向药物

由诺华公司开发并于2019年5月24日获得FDA批准，用于治疗绝经后女性和男性的HR阴性、HER2阴性、突变乳腺癌，商品名。此外，尚在治疗头颈癌的临床III期研究、治疗晚期非小细胞肺癌、治疗多发性骨肿瘤的临床II期研究中。