近年来我国创新药似乎正在蓬勃发展贝达上市后呈现一个动作

近年来，我国的创新药似乎正在蓬勃发展，而说到创新药企业，贝达药业绝对是一家绕不过去的企业。现在，通过并购、控股等方式布局创新药，是贝达上市后向外界展示的最明显的举措。

5月2日，贝达药业宣布，公司参与北京华昊中天新一轮1亿元融资，贝达拟投资5000万元。此外，斗鱼还表示，近期通过全资子公司斗鱼香港投资公司出资1000万美元，收购美国7%的股权。

作为国内首个1.1类创新药康玛纳（埃克替尼）的研发者，贝达药业是中国具有创新精神和创新能力的典型代表公司之一。多年来，贝达药业依托康美纳在肺癌治疗领域的市场竞争力，销售一路前行，公司取得了快速发展。直至2016年底，正式登陆A股，进入新的发展阶段。

如今，贝达药业的总市值为2.39.68亿元。无论是总市值，还是其在行业内的知名度，都表明投资者和业界对斗鱼的期望很高。

一个客观的现实是，康马纳依然是斗鱼整个营收的支柱来源，如今的业绩增长依然高度依赖这一单品。2016年，斗鱼实现营业总收入10.35亿元，同比增长13.16%。其中，卡梅纳为斗鱼贡献了99.98%的销售收入，达到10.35亿。

那么，康马纳能否在未来几年继续为公司做出增量贡献？目前，答案是肯定的。

2016年，斗鱼通过全国药价谈判进入更多省市的医保体系，取得了不错的成绩。2017年，埃克替尼正式列入新版国家医保目录。过去几年，贝达药业董事长丁列明在不同场合都曾多次强调康马纳销量大的进入医保的重要性，而从康马纳在浙江的经验来看，确实如此。

2014年，进入浙江医保的康玛纳实现销售额1.3亿元，占康玛纳全国销售额的20%。丁烈明当时对媒体说，“如果康马纳能在全国推广，情况会大大改善。” 因此，康马纳的下一个高成交量是一个大概率事件。

对于已经上市的斗鱼来说，斗鱼提升产品线风险防御能力的方法太多了，比如几乎所有主流药企的共同玩法：通过资本平台拓展产品线。

5月初投资合作的华昊中天是一家由一批留学美国的博士团队创立的科技型公司，以新药研发为主营业务。从研究项目来看，其核心技术结合了生物技术和分子育种技术，公司最大的亮点是在国内率先开发出埃坡霉素作为抗癌新药。

其中，主导产品UTD1（）是国内首个获得临床试验批件的埃博霉素新药，目前正在全国26个临床研究中心开展III期临床试验。根据 的公告，现有结果表明 治疗晚期转移性乳腺癌有效，且无严重副作用。

这家美国公司拥有在中国境外开发和商业化用于眼科适应症的 X-82 化合物的全球权利。对于公司的投资，除了直接参股外，斗鱼还出资1500万美元与公司成立合资公司 ，双方各占15%的股权。 在中国以外的肿瘤适应症 X-82 化合物的开发和商业化方面拥有全球专利。

今年2月，贝达将本土创新药公司卡南吉纳入旗下，以3.7亿元收购卡南吉医药77.4091%的股权，以扩大产品线和部署创新药物。行动。对于此次收购，贝达药业官方表示，转让卡南吉部分股权是扩大产品线的战略举措。

此外，不仅符合国家强调优质、可得、尽快满足临床需求的政策要求，也为企业带来更快的回报。当然，优质仿制药的肥肉一定要吃在嘴里，斗鱼也是有这个手段的。公开资料显示，贝达药业目前有20多个品种在研，其中14个为仿制药。一些仿制药已经进入生产阶段。根据公司公布的研发进展，贝达有望在未来两年内推出多款仿制药。

当然，斗鱼要面临两大核心挑战：与康马纳相同的产品竞争，以及后续新药产品线的补货。原药易瑞沙也与康马纳一起被纳入医保目录。与此同时，随着吉非替尼和厄洛替尼的中国专利到期，更大的仿制药竞争也随之而来。齐鲁药业的吉非替尼尼日利亚仿制药已经上市。从现有在研产品线来看，贝达的5个一级新药尚处于早期阶段，而发展最快的BPI-9016项目仅处于临床I期。

此前，有证券分析师也指出，未来，贝达将不会是单一的创新抗癌药公司，而是走创新药、仿制药、多适应症的道路。