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贝伐单抗+厄洛替尼方案治疗效果好。根据相关实验可知，1509研究达到了研究设计目标，提示A+T模式可以成为EGFR突变阳性晚期患者的一线治疗选择。
1. 外显子 21 突变的患者更有可能从 A+T 模式中受益。需要注意的是，19号外显子缺失和21号外显子突变在EGFR突变类型中比较常见，但两者在第一代TKI治疗中的效果是不同的：总体而言，在晚期非小细胞EGFR突变肺癌中，患者与具有外显子 21 的患者相比，具有外显子 19 缺失突变的患者从 TKI 治疗中获益更多。在这项 1509 研究中，在使用 A+T 模式的两个亚组中，外显子 21 突变亚组的中位 PFS 获益比外显子更显着19个缺失突变亚组（19.5个月和17.9个月）。此外，突变组使用A+T比单独使用厄洛替尼长了近10个月！这意味着在未来的晚期EGFR治疗中，可以更准确的分类分类，进一步提高药物的有效性，实现更有效的延伸。
2. 在脑转移患者的基线亚组中，受益于 A+T 治疗模式的脑转移患者与没有脑转移的患者没有显着差异，并且疾病进展的风险减半。 3. A+T的不良事件可控可控，是一种有效且可耐受的治疗方案。该研究显示的不良事件与之前报道的贝伐单抗的不良事件一致，如蛋白尿增加和高血压，但均在医生可控制、患者可耐受的范围内。总而言之，不良事件没有超出预期。
根据实验数据，海德克海外医学编辑了解到，A+T模式已显示出良好的治疗效果，特别是对既往单药治疗的患者和脑转移患者，有利于促进肺癌未来精准治疗、个体化治疗，细化不同EGFR突变亚型，找到相应有效治疗方案，最大限度提高患者生存率。
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