国产治疗非小细胞肺癌一线靶向特效药物吉非替尼替尼

四川慢性非传染性疾病发病率和死亡率持续上升，

死亡率达到566.22/100,000，

其中，癌症死亡人数上升至每 10 万人中约 173 人。

在这些恶性肿瘤中，

第一大死因是肺癌。

——数据来源：《2005-2015年四川省人口健康状况和重点疾病报告》

因此，如何使肺癌患者的治疗达到最佳的治疗效果，如何给患者更准确的用药以控制癌体的扩散，如何尽量延长肺癌患者的生存期，就显得尤为重要。重要的。

据新华社报道：“作为我国“十二五”重大新药创制重大科技项目，国产一线靶向药物吉非替尼（）治疗非——小细胞肺癌由齐鲁药业6年研发成功，18日正式上市。”

为此，今天我们请来了四川省人民医院肿瘤中心主任曾明，就“关于吉非替尼的两三个问题”进行了解答。

关于肺癌靶向药物

肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类，其中非小细胞肺癌约占肺癌的80%，约75%的患者处于中晚期当他们被发现时。在非小细胞肺癌患者中，部分癌细胞生长分裂较快，容易早期转移，导致5年生存率较低。对于晚期非小细胞肺癌，部分患者可选择靶向药物治疗，其中首选吉非替尼。

你可能会问，说到肺癌，就提到了“靶向治疗”和“靶向药物”。那么，究竟什么是靶向治疗？

靶向治疗之所以称为靶向治疗，是因为这些药物只对肿瘤细胞进行靶向杀伤，可以避免误伤人体内的正常组织细胞。如果用战争打个比方，化疗就是对全身细胞进行不分青红皂白的轰炸，那么靶向治疗就是在激光的引导下对癌细胞进行精准、有针对性的轰炸。吉非替尼作为典型的肺癌靶向治疗药物，可以精准靶向肺癌基因突变。

靶向药物是目前用于治疗癌症的最先进药物，它通过与癌症发生和肿瘤生长所必需的特定分子靶点相互作用来阻止癌细胞的生长。靶向药物是随着当代分子生物学和细胞生物学的发展而产生的高科技药物。优点在于效率高，因此受到人们的广泛欢迎。吉非替尼是一种靶向药物。

“吉非替尼是治疗晚期肺癌患者的临床特异性药物。” 据曾教授介绍，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，是临床疗效急需的药物。该药可抑制EGFR酪氨酸激酶活性，阻碍肿瘤生长，促进肿瘤细胞凋亡。

哪些患者适合这种“特殊药”？

“并非所有肺癌患者都适合吉非替尼。”

曾教授表示，该特效药主要适用于表皮生长因子（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性小细胞肺癌患者的一线治疗，也适用于局部晚期的治疗。接受过化疗的患者。或转移性非小细胞癌。

知识扩展

非小细胞肺癌可进一步分为鳞状细胞癌和腺癌。

研究发现，在高加索人群中，EGFR基因突变的总体几率不到百分之十；在中国非小细胞肺癌患者中可达到30%以上，在纯腺癌患者中甚至可达到50%。突变，即中国肺腺癌患者中有二分之一存在EGFR基因突变。

在不吸烟的肺腺癌患者中，突变率较高，约为 60.7%。因此，亚洲、女性和不吸烟的肺腺癌患者可以被认为是靶向治疗的有利人群。

——据公众号“肿瘤资讯CCH新加坡”报道

此外，由于靶向治疗对正常细胞的危害较小，副作用较轻，与化疗相比，患者耐受性更好。没有EGFR基因突变的肺癌患者和对化疗耐药或不耐受的患者也可以尝试靶向治疗。对待。

总体而言，吉非替尼能有效控制肿瘤扩散速度，起效迅速，平均用药8～10天即可缓解症状。根据临床证据，如果这种特定药物对患者有效，大部分可以在服药1个月内体现出来。

国内首仿吉非替尼（）与进口吉非替尼有什么区别？

“仿制药是指其他国家和药厂在原药专利药保护期届满后生产的仿制药。” 仿制药与原研药相比，具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗效果。

经临床对比研究，国产吉非替尼（）具有与原研药相同的生物学疗效和临床效果，可替代高价的吉非替尼，增加患者用药选择，减轻患者经济负担。

吉非替尼最先由一家国外制药公司研发成功，并于2005年在中国上市。但由于价格昂贵，很多患者望而却步。“仿制药在价格上非常有优势，会比原研药便宜，也有利于缓解患者的经济压力。国产吉非替尼上市后，医生会在用药时向患者说明，让患者自行决定” 曾教授说。

国产吉非替尼（）的上市，大大提高了肺癌患者用药的可及性和依从性，使患者负担得起，减轻了经济负担。新药上市会有一段时间的适应期。在获得患者认可后，将逐步占领市场，也为患者获得规范化治疗、延长生存时间、提高生活质量提供保障。