奥希替尼可以抑制EGFR敏感突变和EGFR-耐药突变的非小细胞肺癌

时间：2022.03.15作者： 浏览次数：487

奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可同时抑制EGFR敏感和EGFR耐药突变，并具有穿透血脑屏障的能力，可有效靶向癌症转移发生在中枢神经系统（CNS）。奥希替尼可以显着提高患者的生活质量，延长患者的生命，那么奥希替尼可以活多久呢？

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对于第一代EGFR-TKI治疗耐药后突变阳性的患者，二线使用奥希替尼的无进展生存期（PFS）超过10个月，比传统化疗提高了一倍！与化疗相比，疾病风险降低了70%。与第一代EGFR-TKI相比，奥希替尼对EGFR突变的PFS和OS的改善更为显着。奥希替尼中位OS大于3年（38.6个月），中位PFS大于1年。一半（18.9 月），中位缓解持续时间为 17.2 月。

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奥希替尼因其显着的治疗效果被批准为一线治疗药物。3期临床试验旨在比较奥希替尼与标准一线治疗在先前未经治疗的具有EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。该试验在全球招募了 556 名患者，其中包括亚洲的 322 名患者。

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结果显示，与标准治疗（10.2 个月）相比，奥希替尼显着提高了无进展生存期，几乎翻了一番（18.9 个月）。其中，亚洲亚组分析显示，奥希替尼组的中位无进展生存期为16.5个月，高于标准治疗组的11个月；奥希替尼组的中位缓解时间为 17.6 个月，是标准治疗组（8.7 个月）的两倍；奥希替尼组的总体缓解率 (ORR) 为 80%，而标准治疗组为 75%。中位总生存期尚未达到。奥希替尼 3 级或更高级别的毒性发生率 (40%) 低于标准治疗组 (48%)。

与总体试验人群相比，奥希替尼治疗为亚洲 EGFR 突变患者提供了显着的无进展生存获益。