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如图7所示，药物作用24h后，UA在10 μM条件下对细胞增殖的抑制作用不明显；在≥10 μM条件下，吉非替尼可显着抑制细胞增殖；两者合用时，在≥10 μM的条件下，吉非替尼比单独使用吉非替尼更显着地抑制细胞增殖，并且随着浓度的增加，对细胞增殖的抑制作用更加明显。协同抑制肿瘤细胞增殖；如图8所示，药物作用48小时后，UA在10 μM条件下可显着抑制细胞增殖；吉非替尼在≥10 μM的条件下可有效抑制细胞增殖，但联合用药时，吉非替尼浓度≥2 μM时，可显着抑制细胞增殖；当吉非替尼浓度为5 μM时，细胞存活率约为40%，与吉非替尼相似。单独使用吉非替尼可显着抑制细胞增殖；如图9所示，药物作用72小时后，熊果酸在10μM条件下的细胞存活率约为50%；吉非替尼≥5 μM 在吉非替尼条件下，能有效抑制细胞增殖；但联合用药时，吉非替尼可在≥1 μM的条件下抑制细胞增殖。综上所述，可以发现UA与吉非替尼联用可以显着降低吉非替尼的剂量，并以浓度和时间依赖性方式抑制细胞增殖。增加，
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