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自1970年代教授提出血管生成在肿瘤的发生、发展和转移中起重要作用后，科学家们开始研究抗血管生成抑制肿瘤，并成功地将抗血管生成药物用于肿瘤治疗。肺癌是我国恶性肿瘤发病率和死亡率最高的疾病，其中80%以上为非小细胞肺癌，其特点是大多数患者确诊时已处于晚期，药物治疗是主要的治疗方法。
最早用于治疗晚期非小细胞肺癌疗效最显着的单克隆抗体药物是贝伐单抗。早在 2006 年著名的 ECOG 4599 研究就证实了在紫杉醇和卡铂化疗方案中加入贝伐单抗治疗后，客观缓解率（Rate，ORR）、总生存期（ ，OS）和无进展生存期时间（Free，PFS）可以显着提高。在我国进行的一项随机双盲临床研究中，将276例晚期非鳞状非小细胞肺癌患者随机分为贝伐单抗组和安慰剂组，所有患者均接受紫杉醇和卡铂联合化疗；
结果显示，贝伐单抗组和安慰剂组的 ORR 分别为 54% 和 26%（P
在贝伐单抗联合紫杉醇和卡铂的基础上，加入免疫检查点抑制剂治疗野生型晚期非鳞状非小细胞肺癌，中位PFS为6.8个月至< @8.3 个月 (HR 0.617, P
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