黄芪成分异鼠与索拉非尼联合使用后对肾癌的生长抑制作用及其作用机制

时间：2022.03.20作者： 浏览次数：463

本研究主要探讨黄芪成分异鼠李素联合索拉非尼对肾癌的生长抑制作用及其机制。MTT法检测异鼠李素联合索拉非尼的抗肿瘤活性；采用小鼠异种移植肿瘤模型观察其对肾癌生长的抑制作用。通过印迹初步研究了异鼠李素及其与索拉非尼联合治疗肾癌的作用机制。雷非尼对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果表明，异鼠李素对不同肾癌细胞的增殖抑制作用较弱，120h后作用于A498细胞、786-0细胞和半数细胞。抑制浓度（IC50) 为 31.7、28.8 和 106. 分别为0 μmol·L-1，异鼠李素联合sora 可增加索拉非尼对细胞的生长抑制作用，的IC50由26.1 μmol·L-1降至12. 0μmol·L-1；单独使用50.0 mg·kg-1异鼠李素对小鼠肾癌的生长有较弱的抑制作用，抑制率仅为26.9%，而此剂量的异鼠李素与2 0.0 mg·kg-1 索拉非尼联合用药率可达60.7%，提示异鼠李素可增加索拉非尼的抗肾癌活性。印迹结果表明异鼠李素可通过抑制c-Raf/MEK/ERK和AKT/mTOR等信号通路抑制肾癌的生长。与对照组相比，异鼠李素联合索拉非尼可抑制肾癌的生长。能促进失活的脾淋巴细胞增殖和刀豆球蛋白A和脂多糖刺激的淋巴细胞增殖。综上所述，异鼠李素联合索拉非尼可增强索拉非尼的抗肾癌活性，其作用机制可能与抑制c-Raf/MEK/ERK和AKT/mTOR信号通路有关。动物实验中的动物处理遵循中国医学科学院药物研究所动物实验中心的标准操作程序。其作用机制可能与抑制c-Raf/MEK/ERK和AKT/mTOR信号通路有关。动物实验中的动物处理遵循中国医学科学院药物研究所动物实验中心的标准操作程序。其作用机制可能与抑制c-Raf/MEK/ERK和AKT/mTOR信号通路有关。动物实验中的动物处理遵循中国医学科学院药物研究所动物实验中心的标准操作程序。

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