欧洲肿瘤内科学会（ESMO/迷你口头报告）最新研究进展

欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于2020年9月19-21日在线召开。ESMO会议开幕前，医脉通精心挑选整理了肺癌免疫治疗领域的最新研究进展（口头报告） /迷你口头报告），让您提前体验ESMO浓厚的学术氛围！

非小细胞肺癌的围手术期治疗()

该研究开创了免疫检查点抑制剂在局部不可切除晚期巩固治疗中的应用先河，推动了对早期或局部晚期辅助治疗或新辅助治疗的免疫治疗“新模式”的探索。在今年的 ESMO 会议上，该研究将更新 4 年的随访结果，另外两项研究侧重于 和 的新辅助治疗。/14是一项仅针对N2期患者的研究，结果值得期待。

➤ - 在非细胞肺中（）：来自（IFCT-1601）

- 在不可切除的新辅助治疗中：来自多中心研究的初步结果 (IFCT-1601)

➤ - （A）为非细胞肺（）：来自II。

- 用于可切除的新辅助治疗：II 期研究结果。

➤ - 在 III 中：从 3 开始的 4 年

- 用于 III 期放化疗后的巩固治疗：III 期研究 4 年随访结果的更新

➤ - SAKK 16/14：抗 PD-L1 与 IIIA (N2) 非细胞肺 () – A 臂 II

- SAKK 16/14： + 新辅助化疗在 IIIA 期的疗效和安全性（N2）：一项多中心单臂 II 期研究。

转移性：PD-L1高表达患者的一线治疗

-024研究是第一个使用派姆单抗进行一线治疗的III期研究。研究结果确立了免疫疗法作为高 PD-L1 表达患者的标准治疗的地位。将在今年的 ESMO 会议上公布 5 年的随访结果，并有两项研究集中在 PD-L1 高表达的一线治疗。

➤ - -024 5 年 OS：-line (1L) () vs - () in (pts) with and PD-L1 (TPS) ≥50%

--024 5 年 OS 结果更新： 与铂类化疗一线治疗转移性 PD-L1 TPS ≥50% 的疗效和安全性。

➤ - -肺 1：3 线 (1L) vs - () 在非细胞肺 () 与细胞 - 1 (PD-L1) ≥50%

--Lung 1：一项 III 期临床研究，比较铂类化疗用于晚期 PD-L1 ≥50% 患者的一线治疗。

➤ - WJOG @Be : A II of (Atez) With (Bev) for Non- (Sq) Non-Cell Lung () with High PD-L1

-WJOG@Be： + 贝伐单抗在高 PD-L1 表达的非鳞状上皮患者中的 II 期研究。

转移性：一线免疫联合治疗

免疫治疗联合化疗是目前非驱动基因突变患者的标准治疗方案之一。在今年的 ASCO 会议上，9LA 研究结果公布，与标准化疗相比，接受长达两年免疫治疗 + 两个周期化疗的患者为患者带来了显着的益处。生存福利。在今年的 ESMO 会议上，9LA 研究将公布患者报告结果的结果。此外，多项研究将首次公布一线免疫治疗+化疗的结果。同济大学附属上海肺科医院周才存教授——12研究也将在今年的ESMO上亮相。免疫联合疗法会给我们带来哪些惊喜？让我们拭目以待！

➤ - III of in with , , and as -line for with or non-

- 纳武利尤单抗+卡铂+紫杉醇+贝伐单抗一线治疗晚期或复发性非鳞状细胞癌患者的III期随机研究

➤ - -12：加和 (GP) 作为 - 行 (1L) 或非细胞肺 ()

--12：信替利单抗+吉西他滨+铂类一线治疗局部晚期或转移性鳞状细胞癌的疗效和安全性

➤ - 非细胞肺中的 ORR in plus - 来自

- + 放疗在晚期患者中的 ORR 结果：研究第一个结果

➤ - -line (NIVO) + (IPI) with 2 of - () vs 4 of in non-cell lung (): - (PROs) from 9LA

- + + 2 个周期的铂类化疗与 4 个周期的化疗在晚期患者的一线治疗中：9LA 研究患者报告的结果。

转移性：“精准”免疫疗法

免疫疗法的疗效是持久的，但最终会导致耐药性。耐药机制和生物标志物的探索一直是研究人员关注的重点。精准免疫治疗的实现应以更多的基础研究和临床研究证据为基础。在今年的 ESMO 大会上，口头报告/小型口头报告分会中有 3 项研究涉及免疫治疗的新标志物和生物标志物的分析。中山大学肿瘤中心杨云鹏教授牵头的研究将探索MHC-II抗原呈递通路作为一线治疗的预测标志物。

➤ - OSE-2101 在 HLA-A2+ 非细胞肺 () 至 (ICI) 中：III -1 的第 1 步

- OSE-2101 在免疫检查点抑制剂治疗失败后 HLA-A2+ 患者中的抗肿瘤活性：III-1 期研究的初步结果

➤ - - 对于具有 PD1/L1 (ICI) 的非细胞肺 () (pts)：

- 高级 PD1/L1 免疫检查点抑制剂治疗中的精准免疫肿瘤学：研究第一分析

➤ - MHC-II 作为阳性或非非细胞肺 (nsq-)

-MHC-II抗原呈递通路作为信迪利单抗联合化疗用于局部晚期或转移性非鳞状细胞一线治疗的预测生物标志物

小细胞肺癌的免疫治疗

SCLC起源于肺内的神经内分泌细胞前体细胞，具有高侵袭性、高复发风险等临床生物学特征。是一种恶性程度很高的疾病。几十年来，诊断和治疗进展缓慢。经过30年的治疗困境，研究和研究为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗的新标准奠定了基础。在今年的ESMO会议上，将公布这两项研究的最新研究成果。此外，还有两项研究专注于小细胞肺癌的免疫治疗。“双重免疫+小细胞肺癌研究”挑战局限期小细胞肺癌能否再次带来新突破，让我们拭目以待！

➤ - 与 SCLC 中的对比 - - 来自 ETOP/IFCT 4-12

- + 用于放化疗后局限期小细胞肺癌巩固治疗的比较：ETOP/IFCT 4-12 研究结果

➤ - : A II of and cis/ with or in cell lung

- 研究：依托泊苷 + 顺铂或卡铂 ± 用于 ES-SCLC 初治治疗的 II 期研究

➤ - (D) ± (T) + - (EP) in 1L ES-SCLC：长期和 (TMB) in

- ± + 铂 + 依托泊苷用于 ES-SCLC 患者的一线治疗：研究中、长期临床益处和肿瘤突变负荷 (TMB) 表征

➤ - 研究：长期符合 ± 细胞内肺

- 研究：接受一线阿特珠单抗±化疗治疗的 ES-SCLC 长期幸存者的特征