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肺癌是发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤之一,对人群的健康和生命威胁最大。在过去的50年里,许多国家报告说肺癌的发病率和死亡率显着增加。在靶向治疗出现之前,肺腺癌的五年生存率几乎很低。但靶向治疗的出现改变了这一切,现在国外平均每两年就有好几种新的靶向药物问世。这离靶向药物的耐药时间越来越近了。相信医学的发展有朝一日会将癌症变成慢性病甚至治愈。
美国一项关于奥希替尼耐药机制的回顾性研究纳入了 118 例非小细胞肺癌患者,其中 82 例于 2014 年 1 月至 2017 年 10 月期间接受了奥希替尼治疗。收集临床资料截至 2018 年 2 月,36 例患者接受了奥希替尼治疗。奥希替尼治疗时间为2011年1月至2017年12月,临床资料收集至2018年1月。相同的是他们都有突变,奥希替尼的中位随访时间为13个月,63%的患者仍然存活,中位无进展生存时间为 8.4 个月,自奥希替尼以来的中位时间从诊断开始的中位总生存期为 71.9 个月。因此,只要非小细胞肺癌患者积极配合治疗,保持良好心态,
脑转移奥希替尼如何工作?
在对 EGFR 突变和对上一代抑制剂耐药的患者的临床研究中,有突变的患者。试验结果明确表明,奥希替尼对脑转移和耐药患者有效,客观缓解率约66%,无病期约8.3个月。奥希替尼不仅对脑突变患者有效,而且在一些国家也被批准为治疗非小细胞肺腺癌的一线靶向药物。
奥希替尼的推荐剂量为每天 80 mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果错过一剂,则应补上,除非下一剂在 12 小时内。奥希替尼应每天在同一时间服用以获得最佳效果,无论是用餐还是空腹服用。应该注意的是,奥希替尼应与水一起吞服,不应压碎、破碎或咀嚼。根据患者对片剂不良反应的耐受情况,可暂时停药或减量;如果需要减少剂量,剂量应减少至40毫克/天。
对于脑转移患者,如果需要调整奥希替尼的剂量,需要根据主治医生的知识进行调整。由于每个患者的实际情况不同,请勿随意增加或减少剂量。
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