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摘要 目的探讨贝伐单抗联合治疗晚期非小细胞肺癌（）患者的疗效和安全性。方法对78例晚期患者进行回顾性分析，根据不同的治疗方案分为4组。A组：一线化疗联合贝伐单抗36例；B组：一线表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）联合贝伐单抗7例；C组：二线及以上化疗联合贝伐单抗30例；D组：二线及以上EGFR-TKI联合贝伐单抗5例。分析联合使用贝伐单抗患者的无进展生存期（PFS）、总生存期和不良反应发生率。结果A、B、C、D组疾病控制分别为34、6、26、4例；平均无进展时间 (mPFS) 为 8.9,10.8、7. 2 和 7.8 个月，总生存期数据不成熟。化疗联合贝伐单抗的主要不良反应与联合方案高度相关，包括骨髓抑制、乏力、腹泻、高血压等。3、4级主要不良反应为中性粒细胞减少15.2%(10 /66), 腹泻4.5%(3/66), 疲劳7.6%(5/66), 高血压6.1%（4/66)。EGFR-TKI联合贝伐单抗的主要不良反应为高血压2例（2/12)，皮疹3例（3/12)，5例腹泻（5/12)，
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