奥希替尼耐药后的解决方案靶向药物选择有限公司尼

许多EGFR突变的非小细胞肺癌患者在耐药后出现基因突变，靶向药物治疗这种基因突变的选择有限。奥希替尼是我们最好的靶向治疗选择。然而，没有靶向药物可以保证对我们的治疗产生耐药性，奥希替尼也是如此。奥希替尼治疗耐药后该怎么办？下面我们来看看奥希替尼耐药后的解决方案。目前，超过一半的肺癌患者在对第一代靶向药物耐药后选择奥希替尼/治疗。

2022年奥希替尼医保后最新价格约1200元，一盒奥希替尼报销后价格约1200元。

奥希替尼被批准用于成人EGFR突变阳性晚期或转移性患者的一线治疗（之前在中国被批准为二线）。奥希替尼于2015年11月获得FDA批准，并于2017年3月在中国上市，这是当时中国进口速度最快的新型抗癌药。奥希替尼的初始上市价格为每盒5万元。2018年奥希替尼医保谈判成功，奥希替尼从每盒5万元降至1.5万元。医保缴费标准为510元（80mg/片）；300元（40mg/片）。纳入医保后，奥希替尼的交易量大幅增加。根据PDB数据库发布的2019年中国样本医院销售药品前50名，奥希替尼排名第 43 位。2019年样本医院销售额10.4亿，奥希替尼销售额同比增长989.4%。奥希替尼全球销售额31.89亿美元，同比增长71.45%，成为阿斯利康销量最高的品种。

根据美国 NCCN 指南，推荐 作为治疗 EGFR 突变阳性晚期患者的最佳选择。 是治疗晚期突变阳性患者的唯一解决方案。日本诊断指南推荐 作为晚期 EGFR 敏感突变阳性疾病患者的唯一治疗选择。此外，它也是中国CSCO指南推荐的晚期NSCO患者的一线治疗选择。

医学研究人员也在不断努力生产针对各种癌症的靶向药物。奥希替尼()，原产品名称：()，研发代码：. 这是英国阿斯利康公司生产的第三代TKI靶向药物。第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI）具有显着的临床效果。是第三代基因突变TKI靶向药物，主要用于晚期非小细胞肺癌的治疗。2017年3月，奥希替尼（中国商品名）获中国国家药品监督管理局批准进口。

同时，部分患者未经任何治疗就发现基因突变，奥希替尼也是最佳治疗选择之一。奥希替尼对基因突变的癌细胞具有高度靶向性，副作用轻微，主要包括皮疹、指甲变色和腹泻。基因突变在长期服用易瑞沙、康美纳或特罗凯的患者中最为常见。大约 55-60% 的患者在服用易瑞沙、康美那或特罗凯约 1-2 年后会发生基因突变。原靶向药物无效，即耐药，肿瘤病灶无法控制。奥希替尼专门解决了这个问题，为患者提供了一种新的治疗选择。