肺癌靶向药一代吉非替尼效果好吗？

肺癌是严重危害人类健康和生命的恶性肿瘤之一，其死亡率居恶性肿瘤之首。随着世界医学水平的发展和对肺癌病理结构分析的不断完善，靶向治疗因其具有复发少、副作用少、耐受性强等特点，已被视为一种理想的治疗选择。传统的手术、放疗和化疗。目前肺癌靶向药物有很多，今天，本文小编就重点介绍第一代肺癌靶向药物吉非替尼。易瑞沙，又称吉非替尼片，是第一个肺癌靶向药物。主要优势群体是：常见外显子突变No.21的肺腺癌患者和女性不吸烟肺癌患者。由于起效快、疗效好、PFS显着长于化疗，吉非替尼的副作用比化疗少。这是“上帝给亚洲人的礼物”。

吉非替尼作用：

1、吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究。选择66例经病理证实且接受过至少一种全身化疗方案的晚期非小细胞肺癌（）患者。所有患者均符合 6 项纳入标准，单独给予吉非替尼 150 mg/d，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应时观察吉非替尼的临床疗效和不良反应。

可以得出结论，吉非替尼对晚期患者无效。细胞肺癌疗效确切，不良反应轻微，耐受性好。

其中大多数是晚期肺癌。研究发现，过去肺癌患者的平均生存率为9个月至一年，而印度服用吉非替尼的患者生存率可提高近30%。比率可以提高到 45%。

2、吉非替尼对缩小肿瘤也有显着效果。研究表明，30%的患者肿瘤体积明显缩小，不到原来的一半。如果早期治疗，肺癌患者可以存活长达两年。吉非替尼用于肺癌二线治疗的临床试验已经开展。

共有 159 名受试者服用吉非替尼（吉非替尼片剂）250 mg 至少一次。受试者的人口统计学和疾病特征如下：平均年龄为 56.5 岁，范围为 31.0-84.0。入组时的非小细胞肺癌状态：26 名局部晚期 MO（16.4%）和 133 名转移性 M1 患者（83.6%）。其中，入组前接受过1种化疗方案的75例（47.2%），分别接受过2种和3种以上（含3种）化疗方案的受试者：50例（31. 4%) 和 34 (21.4%)。对 159 名受试者（意向治疗人群）进行了疗效分析。

疗效总结：客观缓解率为27.0%，95%置信区间为20.3-34.7%，中位PFS为97天，95%置信区间为67-120 天，中位生存期为 11.1 个月。

吉非替尼的剂量：

吉非替尼的推荐成人剂量为 250 mg（1 片），每天一次，口服，空腹或随餐服用。2005年2月25日，全球领先的制药公司阿斯利康宣布，一种新型抗癌药吉非替尼（）在中国正式上市，用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性疾病患者。小细胞肺癌。如有需要，请咨询康美星海外医疗医疗顾问：或扫码加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩大阅读：吉非替尼/易瑞沙（）在非小细胞肺癌中的作用