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第三代肺癌靶向药物奥希替尼已获批一线治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，为肺癌患者提供更多治疗机会，提高生存获益。奥希替尼一开始不能用于一线治疗。在最初的适应症中，奥希替尼被批准用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思义，这些患者只有在第一代EGFR靶向药物治疗失败并检测到EGFR突变后，才能使用第三代EGFR靶向药物奥希替尼进行二线治疗。
奥希替尼获批一线治疗，意味着患者一旦被诊断出EGFR突变，无论是否有突变，都可以根据以下情况选择是否使用第三代EGFR靶向药物进行一线治疗。他自己的情况。替尼可以帮助的患者总数将是二线治疗的数倍。
孟加拉版本的奥希替尼是患者使用较多的版本。此外，众所周知，印度也是抗肿瘤药物的主要生产国。所以有人会问奥希替尼是印度版还是孟加拉版。. 孟加拉药厂生产的一盒80mg*30s的价格在1000多元。此外，老挝TLHP版奥希替尼也受到患者关注，价格与孟加拉版相当，也在1000左右。
这个问题在一项名为的 3 期临床试验中得到了很好的回答。这些临床研究招募了 500 多名患者，其中 60% 以上是亚裔。他们都是新诊断的晚期或转移性非小细胞肺癌，并且没有接受过晚期肺癌的治疗。根据突变状态和种族，患者被随机分为两组，一组接受第一代EGFR靶向药物治疗，另一组接受奥希替尼治疗。
与标准治疗相比，奥希替尼在无进展生存期 (PFS) 方面表现出显着疗效。在对照组第一代靶向药物组中，中位无进展生存期为10.2个月，与接受治疗的患者18.9个月相比，几乎翻了一番！更令人惊讶的是，奥希替尼对脑转移患者的疗效同样显着。
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