2020年9月19日阿斯利康旗下肺癌药吉非替尼靶向治疗突破肺癌治疗困境

概括

【京东大药房与阿斯利康合作升级两款肺癌特异性药物】2020年9月19日，阿斯利康旗下肺癌药物吉非替尼（商品名：易瑞沙）和奥希替尼（商品名：特瑞沙）在京东药房“自营”下上市模型”。此次京东健康与阿斯利康为患者提供安全可靠的购药渠道和更方便快捷的购药体验，通过热门渠道推动原药普及；使癌症患者能够在家中购买药物，进一步提高肿瘤治疗的耐药性和便利性。（飞象网）

2020年9月19日，阿斯利康的肺癌药物吉非替尼（商品名：易瑞沙）和奥希替尼（商品名：）以“自营模式”在京东药房上市。此次京东健康携手阿斯利康，为患者提供安全可靠的购药渠道和更方便快捷的购药体验，助力原药在大众渠道的普及；使癌症患者能够在家中购买药物，进一步提高肿瘤治疗的耐药性和便利性。

从易瑞沙到德瑞沙的靶向治疗突破肺癌治疗困境

肺癌作为世界上最常见的恶性肿瘤，在癌症中发病率和死亡率最高。2015年，我国肺癌发病人数达到73万起，肺癌死亡人数上升至61万人。在中国，非小细胞肺癌占所有肺癌的80%-85%，是最常见的肺癌类型。

靶向药物的出现和应用，使越来越多的肺癌患者能够生存5年以上，生活质量得到显着提高。吉非替尼作为全球首个肺癌原创靶向药物，开启了肺癌精准治疗时代，为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者带来了显着的生存获益。目前，针对EGFR突变的EGFR-TKI靶向治疗药物已经从一代吉非替尼发展到第三代奥希替尼，进一步延长了患者的生存时间。

第三代EGFR-TKI奥希替尼于2017年3月在中国首次获批用于既往接受过EGFR-TKI治疗、耐药后进展并携带阳性突变的非小细胞肺癌患者。注册审批周期 仅仅7个月，就创下了进口药品进入中国最快速度的记录。2019年9月，奥希替尼获批用于EGFR突变阳性晚期或转移患者的一线治疗。奥希替尼是第一个在总生存期具有统计学显着差异的靶向药物。在中国获批作为一线治疗药物，从递交申请到正式获批耗时10个月，也意味着真正能延长30年生存期的EGFR靶向药物，将惠及国内患者。它是EGFR突变肺癌治疗的里程碑，也是全球唯一获批的一线适应症第三代靶向药物。9月19日，2020欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会全球学术盛宴，奥希替尼一线适应症中国队列数据再次公布，总生存率与全球数据一致。

最重要的是，今年5月28日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了奥希替尼的研究结果，显示奥希替尼已在早期肺癌患者中得到观察。“压倒性的临床效益”，9月20日，国际顶级临床医学杂志——《新英格兰医学杂志》发表了由中国顶级肺癌专家之一、广东省人民医院生命主任吴一龙领衔的研究成果。后治疗揭开了新的方向，展现了中国肺癌治疗领域的创新和领先地位。

奥希替尼是各种国际国内权威指南推荐的一线治疗药物。为提高药品的可及性，阿斯利康支持中华慈善总会同步启动慈善救助项目，并为符合项目条件的患者提供二次检测。全方位支持药物援助，将为更多肺癌患者带来长期生存效益。

文章名称：京东药房与阿斯利康合作升级两款肺癌特异性药物

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