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奥希替尼自2015年获美国FDA批准用于二线治疗以来，已发展成为一线首选EGFR-TKI。奥希替尼在肺癌研究领域有很多亮点，研究的总生存期（OS）结果是最抢眼的数据之一。
如果一开始就使用奥赛替尼，患者会受益更多。2019年8月31日，中国批准奥希替尼（）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。什么是一线治疗？这是患者在确诊后首选的治疗方案。这意味着在患者第一次确诊后，医生会直接推荐使用奥希替尼，无需再使用易瑞沙等耐药后的第一代药物。一线治疗效果如何？
2019年8月9日，阿斯利康宣布奥希替尼一线治疗试验成功，与一代靶向药物相比，显着延长了患者的生存时间。一线使用奥希替尼，患者中位生存时间达到38.6个月。在试验的对照组中，使用第一代靶向药物（吉非替尼或厄洛替尼）的患者的中位生存时间为31.8个月。奥希尼不仅创造了历史上单药最长的总生存记录，也创造了最长的无进展生存记录，18.9个月。奥希替尼的常见副作用包括淋巴细胞减少（63%）、血小板减少（54%）、贫血（44%）、腹泻（42%）、皮疹（41%）、皮肤干燥（31%）、指甲变化（25%）等等。如有必要，
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