标准化疗联合贝伐珠单抗治疗可能与患者生活质量显著下降

时间：2021.10.21作者： 浏览次数：461

近日，英国、法国等国学者在《柳叶刀肿瘤学》(The )杂志上发表的一项研究表明，与单纯标准化疗相比，标准化疗联合贝伐珠单抗治疗对卵巢癌术后患者的疗效可能较差。与生活质量轻微但显着下降有关。在临床决策中，应考虑延长无进展生存期和降低生活质量之间的平衡。

在妇科肿瘤学国际合作组卵巢肿瘤7()临床试验中，贝伐单抗联合一线化疗和单独持续治疗18个周期可提高卵巢癌患者的无进展生存期。对高危患者亚组的初步分析显示总生存期有所改善。本研究的目的是描述临床试验中患者的健康相关生活质量 (QOL) 状态。

这是一项随机、多中心、开放标签的 III 期试验。2006年12月18日至2009年2月16日，国际妇产科联盟（FIGO）对接受细胞减灭术的I至IV期高危上皮性卵巢癌患者进行随机分组（1：1）接受6个周期标准化疗（卡铂AUC5或6，紫杉醇/m2，共18周）或联合贝伐单抗（7.5mg/kg）静脉注射，化疗后继续使用贝伐单抗（共54周）。

结果显示，764名女性被随机分配到标准化疗组，764名女性被分配到贝伐珠单抗组。在基线时，标准化疗组的 684 名 (90%) 女性和贝伐珠单抗组的 691 (90%) 名女性完成了生活质量问卷。在 54 周时，贝伐单抗组的 502 名 (66%) 女性和标准化疗组的 388 名 (51%) 女性提交了生活质量数据。使用欧洲癌症研究和治疗组织的 QOL 问卷评估主要 QOL 终点。

在第 18 周时，所有女性的平均 QOL 总分比基线增加了 7.2 分。54周时，标准化疗组的平均总QOL评分高于贝伐珠单抗组（76.1分至69.7分，差异6.4分, P<0.0001）。