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【摘要】：目的比较贝伐珠单抗联合卡铂、贝伐珠单抗单药治疗胸腔灌注恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应,为恶性胸腔积液的治疗提供初步依据。方法回顾性收集2015年1月至2016年11月我院收治的晚期肿瘤恶性胸腔积液患者的临床资料。共有 48 名患者符合纳入标准。所有患者都接受了胸腔积液细胞病理学或影像学检查。确诊为恶性胸腔积液，分为贝伐单抗联合卡铂组（30例）和贝伐单抗单药组（18例）。身体状况的改善，影像学的改变，记录恶心和呕吐。对于中性粒细胞减少等不良反应，比较两组治疗效果及不良反应的差异。结果贝伐珠单抗联合卡铂治疗组和贝伐珠单抗单药治疗组有效率分别为83.3%和55.6%，3～4级不良反应发生率为40.0%和11.1%，差异有统计学意义（P=0.039, P=0.033)。就生活质量改善方面，两组间无统计学差异（P=0.113)。贝伐珠单抗联合卡铂治疗组和贝伐珠单抗单药治疗组疾病进展中位时间< @3.9 和 3. 但与贝伐单抗相比，与药物输注疗法相比，不良反应更大，两者在疾病进展时间和生活质量改善方面无统计学差异。在临床选择中，需要根据患者的具体情况选择合适的治疗策略。但与贝伐单抗相比，与药物输注疗法相比，不良反应更大，两者在疾病进展时间和生活质量改善方面无统计学差异。在临床选择中，需要根据患者的具体情况选择合适的治疗策略。
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