福建强直性脊柱炎双胞胎兄弟,强直性脊柱炎怀双胞胎

强直性脊柱炎有遗传性吗？

您好！强直性脊柱炎是不是遗传病还没有定论，但是90%强直性脊柱炎患者是有遗传因素的。所以强直性脊柱炎是一种与遗传有密切关系的疾病，况且经过大量的研究观察发现，AS的病因目前尚未完全阐明，大多认为遗传、感染、免疫环境因素等有关。

强直性脊柱炎病因中遗传因素占了很大一部分，因为调查显示强直性脊柱炎患者亲属中该病的发病率会比一般人高出30倍，且许多研究发现孪生兄弟会先后出现强直性脊柱炎疾病。由此可以证明强直性脊柱炎具有相当强的家族遗传倾向。

治疗强直性脊柱炎

应早发现、及时治疗，正确治疗。特别是在早期，强直性脊柱炎治疗的最佳时期就是早期，不要盲目接受治疗，以免延误病情，错失治疗的最佳时期。

希望对您有所帮助。祝早日康复！

强直性脊柱炎遗传几率大不大？

强直性脊柱炎有一定的遗传倾向，与HLA-B27关系密切，HLA-B27阳性的患病父亲或母亲生下的子女，有HLA-B27阳性的可能，但是即使是HLA-B27阳性，也仅仅有20%的患者会发生强直性脊柱炎，大部分患者虽然携带这个基因，但终身不会发病。

并且，强直性脊柱炎患者中有10%为HLA-B27阴性，所以，HLA-B27阳性不一定发生强直性脊柱炎，HLA-B27阴性也不一定不发生强直性脊柱炎，更不能认为HLA-B27阳性就是强直性脊柱炎。

可以肯定地说:强直性脊柱炎家族人群只有少数会成为强直性脊柱炎患者，大部分人终身不发病。

并且，除了遗传因素之外，强直性脊柱炎还与环境、免疫等多方面因素有关。

一对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是？

血友病为伴X隐性遗传

在父母那不表现 不代表父母不携带致病基因

要发病必须有一个 致病的X而且没有与之对应的非致病X存在（非致病X会抑制致病X的发作，这也是由血友病是隐性遗传病决定）

也就是男孩（有一个致病X一个Y）或者女孩（有两个致病XX）才行

题目中 父母正常 说明 父亲是不携带致病基因的（如果携带，他肯定得病）

母亲则是有一个致病X 一个正常X

所以他们的儿子只要碰巧是 一个致病X 一个Y就是血友病了

没有患病的的话 可以是儿子 可以是女儿

生女儿就一定不会患病 生儿子患病几率是50%答案d

本题考查伴性遗传及同卵双胞胎的性别。由遗传病的特点可知，母亲是携带者，子代中儿子有一半患病，即这一个患血友病的孩子一定是男孩，另外两个正常的同卵双胞胎由于性别一样，可能是两个男孩或女孩。

血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。属于伴X染色体隐性遗传病。即，如患病男性(基因型：XbY)与正常女性(基因型：XBXB)婚配，子女中男性(基因型：XBY)均正常，女性(基因型：XBXb)为携带者；正常男性(基因型：XBY)与携带者女性(基因型；XBXb)婚配，子女中男性（基因型：XBY或XbY，其中XbY型为患者）半数为患者，女性（基因型：XBXB或XBXb，其中XBXb型为携带者）半数为携带者；患者男性（基因型：XbY）与携带者女性（基因型：XBXb）婚配，所生男孩（基因型：XBY或XbY，其中XbY型为血友病）半数有血友病，所生女孩（基因型：XBXb或XbXb，其中XbXb型为血友病,XBXb型为携带者）半数为血友病，半数为携带者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。

因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。两男一女，父母均正常，说明染色是X隐性！所以要得病肯定是男生，女生肯定正常！

兄弟两个人有一个人得了强直性脊椎炎,另一个人会得吗

不会的，这个情况主要是和生活习惯有关的，不良是生活习惯会导致这个情况，如果另一个人生活上很注意，不会得可以试试蜂疗治疗强直，它是利用蜜蜂的蜂针刺激穴位。石家庄大正……中医蜂疗***医院就是这样治疗的。