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病史:右肺腺癌(IV期)
别名:池先生
年龄:38
远程会诊医院:以色列哈达萨医院
玛诺医疗顾问点评:患者因胸腔积液查出肺癌,多次抽取积液。之后,疾病进展,脑转移。情况很危急。患者接受了多种靶向药物、化疗药物、免疫治疗,但整个治疗方案的制定和治疗过程的实施极不规律。针对患者的胸腔积液、腹水、脑转移瘤,一方专家通过肿瘤分析平台,根据患者情况,给出个体化、精准化的治疗建议;对于患者的肠梗阻,易方专家分析原因,给予详细护理。方法和注意事项。目前,患者'
疾病介绍:
2019年3月,患者出现剧烈咳嗽。胸部CT扫描:右侧胸腔积液。PET-CT示:右下叶基底段胸膜下小结节,右侧胸膜多发小结节,包括叶间胸膜;右胸腔积液伴右下肺局部供血不足;右肺门和纵隔,右侧锁骨区和右侧腮腺多处小淋巴结。
患者随后接受了胸膜活检并被诊断为肺腺癌。
基因检测显示 ALK 突变:EML4-ALK 融合突变。
2019年4月,患者开始服用“艾乐替尼”靶向药物。用药期间,患者因胸腔积液过多,多次进行“胸腔积液引流”。患者服用靶向药物8个月后,病情再次进展,胸腔积液更加严重。患者治疗方案调整为“培美曲塞+铂+贝伐单抗”。该方案仅使用一次后改为“培美曲塞+阿瓦斯汀”,患者前后接受了六轮治疗。
2020年9月,患者病情再次进展,出现腹腔积液和骨转换。腹部B超示:右侧胸腔积液(约75×20 mm),少量新生腹水(右下腹约31×10 mm)。CT示:脊柱多发结节密度增高,疑似骨转移。患者再次改变治疗方案,改为“培美曲塞+克唑替尼口服1#bid”。2020年10月,中国医生将患者方案调整为“阿瓦斯汀+克唑替尼口服1#bid”,该方案患者共使用5个疗程。
2021年2月,患者腹部B超发现腹水再次增多,对PD进行疗效评价。因此,患者停止服用克唑替尼,改为“多西他赛d1+卡铂d1+阿瓦斯汀d1”,并进行腹腔穿刺引流引流。再次进行基因检测,检测报告显示:EML4-ALK()突变。随后将治疗方案改为“ q2w + 10mg qd d1-14 口服”,共三个疗程。2021年4月,患者开始口服“劳拉替尼”。后来改为“阿瓦斯汀+派姆单抗”治疗。
2021年5月B超发现患者胸腔积液再次增多:胸腔积液为108×42 mm,故停用劳拉替尼。患者随后接受了“两次胸腔内输注贝伐单抗”,多次引流胸腔积液。
2021年7月,患者接受了“顺铂60mg胸部热疗”,共进行了四次热疗。8月,患者转为口服“恩沙替尼”靶向药物治疗。9月骨转移再次进展,ECT示:双侧肩胛骨、双侧肱骨、胸骨、双侧肋骨、脊柱、盆骨多发骨转移。患者再次口服“劳拉替尼”靶向药物并接受骨放疗。
2021年9月末头颅MRI:双侧额顶叶多发转移灶,较大的约0.6cm,出现脑转移。患者体质一落千丈,出现肠梗塞,食欲极差。
庄园医疗建议:
患者为肺腺癌,病情急重,多发骨转移、脑转移、胸腔积液、腹水、肠梗塞。我们推荐了来自哈达萨医院的顶级肺癌专家和放射科医生R教授为Chi先生进行了远程会诊。由于患者情况紧急,我们加快了会诊时间安排,庄园医疗全程提供医疗翻译服务,保证了远程会诊的及时性和专业性。
R教授
以色列专家的专家建议:
1、患者以往接受的治疗方案过多,均未按照正常标准实施,不符合临床常规治疗流程。建议可以通过肿瘤分析平台帮助患者实施精准医疗。这是一个人工智能平台,根据肿瘤模型和分子数据预测最适合患者的方案,而不是盲目地为患者尝试方案。
2、关于肠梗阻:教授认为是长期靶向药物治疗、热疗、放疗引起的缺血,考虑是缺血性肠梗阻。建议在短时间内停止上述所有治疗。
建议使用营养产品来维持患者的身体营养。同时可用(甲氧氯普胺)10mg*3或PO/SC(氟哌啶醇)0.5-1mg*3治疗呕吐及胃肠功能障碍。
下一步应考虑短期TPN静脉营养输入(全肠外营养:完全依靠静脉途径将所需的各种营养物质输入体内,维持人体正常的生理需要)。同时,患者需要营养师和胃肠病学家的实时跟踪观察。
3、如果患者的疾病进展,可以使用以下治疗方案:
①若病情有轻微进展,可进行局部放疗。
②其他治疗(不包括抗血管生成VEGF靶向药物):如CPT喜树碱(主要用于控制脑转移进展),或每周紫杉醇(加或不加卡铂AUC2),吉西他滨或靶向药物) (加或不加卡铂),这些方案具有良好的安全性。
此外,还可以考虑重复使用以前的治疗方案,例如低剂量靶向药物色瑞替尼/多西他赛。低剂量用于降低水肿的风险。
4、再次,基因检测可以帮助指导和调整进一步的治疗决策(例如,如果 ALK 易位消失或其他基因的特定变化消失)。
5、患者目前的状况需要最佳的长期支持性护理,包括:
①二膦酸盐/(地诺塞麦)——保护骨骼健康
② 铁补充剂
患者接到会诊报告后,根据国外专家的建议,对后续的医疗方案和护理方法进行了修正。两个月后,患者身体状况有了很大改善,可以正常吃饭走路。患者的胸水、腹水也逐渐好转,病情稳定,生活质量有了质的提高!
池先生的治疗方案和经历是一个警钟。如果治疗不规范,错误治疗的副作用和疾病会非常严重。池先生之前的治疗是不断地试药。在药物未完全起效、疗程未结束时,未经科学、客观、有效评价就无谓改变治疗方案。这是一个典型的“试错模型”。国外肿瘤科医生结合患者身体状况、疾病发展、肿瘤分子信息等多种因素,为患者匹配个体化、精准化的治疗方案。
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