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【摘要】目的探讨贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期肺腺癌的疗效和安全性。方法收集2014年6月至2017年1月在我院病理确诊的晚期肺腺癌患者62例（首次基因检测为EGFR野生型）。其中，研究组32例患者接受贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案，对照组30例患者仅接受培美曲塞/顺铂方案，实体瘤疗效评价标准()1.1和国家分别使用癌症研究所常见毒性标准 (NCI-CTC)。 3. 0用于评价疗效和不良反应，采用-法进行生存分析。结果全组均可评价近期疗效。研究组有效率和疾病控制率分别为65.6%（21/32)和90.6%（29/32)），高于对照组），组33.3%（10/30)和66.7%（20/30)，差异有统计学意义（ P0.@ >05).研究组中位无进展生存期和总生存期分别为8.0个月（95%CI：7.2～9.0个月）和19.0个月（95%CI：16.9～21.1个月），均长于6.0的对照组个月（95%CI：4.9～7.1个月）和15.0个月（95%CI：13.7～16.3月），差异有统计学意义（P0.05)。两组药物不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害。研究组高血压发病率高于对照组，但差异接近统计学意义（P=0.053).co纳入贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案治疗EGFR野生型晚期肺癌腺癌疗效好，患者耐受性好，在临床治疗中具有一定的推广价值。
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