肺癌三代靶向药奥希替尼价格——国内上市(组图)

第三代肺癌靶向药奥希替尼价格——国内上市

近日，第三代肺癌靶向药奥希替尼在国内上市的消息可谓是占据了重大新闻，很多患者都在转发和讨论。

阿斯利康本月24日宣布，一种靶向突变的非小细胞肺癌新药（奥希替尼）上市申请已获CFDA批准，可在中国正式上市。

虽然大家都很高兴新药终于在国内买到了，不用找代购到国外买，也不用找仿制药吃，但其实担心的更多是新药的价格。靶向药物的价格并不便宜。每一款新药都刚刚上市，很多人除了喜闻乐见还在摇头，因为太贵了，根本买不起。

很多人都在吐槽国货，但其实国外的真药价格也是天价。即使美国研发出新药，很多人自己国家也买不起，很多人会选择仿制药。

EGFR基因可以说是肺癌领域研究最快最好的，针对EGFR基因的几个靶点开发的几代药物都取得了很大的成果。针对第一代药物中21个突变的易瑞沙、凯美纳和特罗凯，非常受欢迎。有这些基因突变的人，可以说是肺癌的幸运儿。其中易瑞沙和凯美纳销量不错。价格也在去年被降入医保，预计特罗凯也将尽快纳入这一行列；第二代药物阿法替尼，针对20个突变，也是一个很大的进步，阿法替尼也被批准用于肺鳞癌，这是一个重大突破！在过去，很多患者被确诊为肺鳞癌，觉得没有靶向药物可供选择，只能盲目的测试特罗凯，但事实并非如此，鳞癌的突变概率很低。一个领域的获批，也增加了鳞癌患者的信心；第三代药物作为第一个抗药性的药物，受到了很多关注，因为现在全世界都面临一个问题，那就是耐药性。耐药性的产生至少有50%与EGFR基因位点的突变有关，这也是它备受关注的原因。但鳞状细胞癌的突变概率较低。一个领域的获批，也增加了鳞癌患者的信心；第三代药物作为第一个抗药性的药物，受到了很多关注，因为现在全世界都面临一个问题，那就是耐药性。耐药性的产生至少有50%与EGFR基因位点的突变有关，这也是它备受关注的原因。但鳞状细胞癌的突变概率较低。一个领域的获批，也增加了鳞癌患者的信心；第三代药物作为第一个抗药性的药物，受到了很多关注，因为现在全世界都面临一个问题，那就是耐药性。耐药性的产生至少有50%与EGFR基因位点的突变有关，这也是它备受关注的原因。

此次奥希替尼在中国获批价格的另一个担忧是审批时间。奥希替尼的价格距离中国正式提交注册申请仅两年半左右，距离正式提交上市申请不到两个月，美国FDA加速批准（2015年11月13日） ）大约15个月后，可以说创下了2007年实施化学药注册分类后中国进口药速度的记录（比奥希替尼更快的价格可能只有2006年的索拉非尼，即比奥希替尼快。在美国上市晚了 8 个月）。

可见，国家现在对国外新药的审批十分关注，鼓励新药尽快进入国内。这种优化策略相信在国内比较流行。

当然，刚刚上市的新药价格肯定会让很多患者望而却步，仍然会有很多患者不得不选择仿制药。希望国家更加重视这一问题，让靶向药纳入医保政策得到更大支持。有很多家庭因病致贫，也有家庭因经济原因错过治疗机会或放弃治疗。许多，这个领域迫切需要社会更多的关注。

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