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近日，恒瑞医药旗下苏州盛迪亚生物制药公司收到国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件通知书》，批准贝伐单抗注射液和SHR-1701注射液的使用。一项针对晚期实体瘤的开放标签、多中心 Ib/II 期临床试验。
贝伐单抗是一种人源化抗 VEGF 单克隆抗体。是一种可广泛应用于多种肿瘤的抗血管生成药物，由罗氏旗下基因泰克和中外药业有限公司共同研发，早在2004年就获得美国食品药品监督管理局的批准，2008年，商品名，适应症为转移性结直肠癌，随后被批准用于治疗非小细胞肺癌、恶性胶质瘤、转移性肾细胞癌。 、转移性宫颈癌、腹膜癌、肝细胞癌等适应症，已在中国及世界多个国家上市。
SHR-1701注射液是恒瑞医药自主研发的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白，拥有知识产权。可促进效应T细胞活化，有效改善肿瘤微环境。免疫调节作用最终可有效促进免疫系统对肿瘤细胞的杀伤。
尽管抗PD-1/PD-L1抗体疗法在多种肿瘤中取得了前所未有的成功，但不可忽视的是，仍有很大一部分患者对该疗法没有反应。从目前来看，联合治疗将是未来肿瘤免疫治疗发展的必然趋势之一。如何进行联合治疗是医学领域需要进一步解决的问题。目前，PD-1/PD-L1抑制剂与其他免疫检查点抑制剂、传统化疗药物或靶向抗肿瘤药物的联合应用已经开展了大量临床研究。获得的研究结果证实，与抗血管药物联合使用可显着提高抗PD-1/PD-L1在多种肿瘤中的疗效，同时安全性可控。返回搜狐，查看更多
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