奥希替尼耐药后肝癌患者还能活多久吗？（上）

时间：2021.10.26作者： 浏览次数：385

卵巢癌靶向治疗药物奥拉帕尼能治疗前列腺癌吗？

众所周知，奥希替尼/特瑞沙已成为EGFR突变非小细胞肺癌患者一线和二线治疗的热门靶向药物，并得到各大指南的强烈推荐。随着奥希替尼一线和二线的广泛应用，奥希替尼耐药的问题越来越明显。患者会出现复杂而众多的基因突变，如MET、HER2、KRAS等，甚至出现多重突变。. 奥希替尼耐药已成为许多患者的噩梦和世界性难题，亟待解决。在第55届美国临床肿瘤学会（ASCO 2019)会议上，困扰医学界和患者界的奥希替尼耐药性的世界性问题有了重大突破！

一系列新药数据刷新，莫名其妙！我们将继续报道这些新药和新数据。首先，HER3在奥希替尼耐药患者中广泛表达，出现了新药U3-1402。U3-1402是基于大约57%-67%的EGFR突变患者携带HER3蛋白表达的事实而开发的。它是一种靶向HER3的抗体偶联药物，可以让靶向HER3的单克隆抗体与新型细胞毒素相结合。单克隆抗体的“手”是“领头羊”，将精准U3-1402。被广泛邀请进入肿瘤细胞，然后U3-1402与肿瘤细胞内的单克隆抗体“解体”，释放出另一只携带大量细胞毒素的“手”杀死肿瘤细胞。

多吉美/索拉非尼耐药的肝癌患者能存活多久？

为了研究U3-1402的疗效和安全性，科学家们对23名对EGFR-TKI（包括1/2代TKI和奥希替尼）耐药的患者进行了全球I期临床研究。23 名患者接受了四剂 U3-1402（3.2、4.8、5.6、6.4 mg/kg），结果令人鼓舞。对参与评价的16名患者进行统计发现，所有患者的肿瘤均得到控制和缩小，疾病控制率DCR达到惊人的100%！这意味着U3-1402对EGFR-TKI耐药机制不同的患者具有疗效。包括抑制、HER2和CDK4倍增等。所有患者的肿瘤缩小范围为3%-80%，中位缩小范围达到29%！4例患者部分缓解，客观有效率ORR为25%。

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