礼来制药成功纳入新版《国家医保目录》乙类范围(图)

2021年12月3日，礼来公司宣布，公司4个产品（含新适应症）成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》（“国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》《医保目录》）B类范围，包括：®（阿贝西利片）、®（信替利单抗注射液）三个一线适应症、拓子®（ 注射液））和 ®（呋喹替尼胶囊），已成功更新。新版医保目录将于2022年1月1日正式实施。

近年来，中国不断深化医保改革，将保障人民健康作为发展的战略重点。作为与中国结缘100多年的跨国制药企业，礼来始终秉承“植根中国、造福中国”的理念，积极参与中国医疗卫生体制改革，特别是在药品供应保障体系、患者可及性和可负担性方面不遗余力。此次礼来有四款产品（包括新适应症）纳入国家医保目录，可进一步减轻药物负担，让患者用得起好药和新药，通过持续治疗实现更高的生活质量。未来，礼来将继续关注中国健康领域的主要挑战，在中国“全方位、全周期健康服务”生态系统中发挥重要作用，支持“健康中国2030”加快实施主动性。

®（ 片剂）

®（ ）是第一个也是目前唯一一个列入国家医保目录治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2)-）的CDK4&6抑制剂阴性局部晚期或转移性乳腺癌。目前，乳腺癌已成为全球第一大癌症1。根据国际癌症研究所（上）的统计数据显示，2020年大约有41.60,000中国新发乳腺癌病例约11.70,000例死亡，约占全球乳腺癌死亡人数的11.。@7.1%1,2.纳入®（阿贝西利片） )在医疗保险中将有助于增加药物的可及性，减轻中国晚期乳腺癌患者的疾病负担，惠及更多的乳腺癌患者。

®（辛迪单抗注射液）

此次，达博舒®（信迪利单抗注射液）四个获批适应症成功纳入国家医保目录，包括：达博舒®（信迪利单抗注射液）联合培美曲塞和铂类化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR ) 基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) ) 阴性不可切除的局部晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗，®（辛迪单抗注射液）联合吉西他滨和铂类化疗用于不可切除的局部晚期或复发性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗，达博舒®（信迪利单抗注射液）联合大禹通®（贝伐单抗注射液）用于既往未治疗的不可切除患者或转移性肝细胞癌的一线治疗，三大适应症为首次纳入医保目录。此外，大博舒®（信迪利单抗注射液）用于治疗至少接受过二线全身化疗的复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤适应症于2019年首次纳入国家医保目录，签约成功这次更新了。在中国，肺癌和肝癌同为发病率前五位的癌症1，均为高发肿瘤，未来发展潜力巨大。满足医疗需求。大博舒®（信迪利单抗注射液）三个新的一线适应症加入医保后，将覆盖更广泛的肿瘤患者群体，进一步提升这一优质免疫抗癌疗法的疗效。可用性。

拓子®（依克利珠单抗注射液）

礼来公司的拓子®（依昔珠单抗注射液）此次也成功纳入医保目录。我国银屑病患者超过650万3，拓子®（伊赛珠单抗注射液）于2018年被列入首批境外临床急需新药，2019年获国家药监局批准治疗患有中度至重度斑块型银屑病的成人。成功纳入国家医保目录将进一步减轻该群体的治疗负担。

爱优特®（果昆镍胶囊）

爱优特®（呋喹替尼胶囊）于2019年被纳入国家医保目录，用于治疗晚期结直肠癌。近年来，我国结直肠癌的发病率和死亡率均保持上升趋势4。爱优特®（呋喹替尼胶囊）续约成功后，将继续减轻患者治疗的经济负担，进一步满足大肠癌的临床治疗需求。

参考资料：

[1] 。 IARC.2020.

[2] 382. DOI：10.3760/112-.

[3]中华医学会皮肤病学分会、中华医学会皮肤病学分会、中华中西医结合学会皮肤病学专业委员会。中国银屑病生物治疗专家共识（2019）[J].中华皮肤病学杂志，2019，（12).863-871.

）

[4]中国结直肠癌诊疗标准化（2020年版）专家组。国家卫健委中国大肠癌诊疗规范（2020年版）[J].中国胃肠外科杂志, 2020, 23(6):521-540. DOI :10.3760/.-29.