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靶向药物具有耐药性。耐药后的治疗方案与生存期有关。如何选择合适的治疗方案尤为重要。例如EGFR突变患者在服用易瑞沙、特罗凯、耐药后可以选择奥希替尼()。那么,奥希替尼耐药后如何选择治疗方案?化疗就只有一种方法了吗?正确答案需要根据实际情况来判断。
EGFR耐药有两个原因。一是EGFR以外的突变增多,二是EGFR内的突变增多。我们将分别对其进行分析。
一、增加EGFR以外的突变
1.添加cmet放大
部分第一代耐药也是由于cmet扩增。给出的方法是第一代药物联合184、克唑替尼、804等。同样,奥希替尼耐药的方法是联合184、克唑替尼或804等(可选一)。三种药物可以相互轮换,延长耐药时间。也。化疗是可能的,肺癌的“一线”化疗可选择“铂类药物+吉西他滨”或“铂类药物+长春瑞滨”等。
2.添加HER2扩增或突变
需要注意的是,HER2的扩增与HER2的突变不同。HER2基因扩增多发生在吸烟男性患者中,HER2基因突变多发生在不吸烟女性患者中。如果是HER2扩增,且扩增因子高,可以使用曲妥珠单抗联合化疗,如果是HER2突变,则使用不可逆抑制剂阿法替尼)。但需要注意的是,HER2的扩增与HER2的突变并不相同。阿法替尼不能盲目使用,也可以使用化疗。
3.添加kras突变
该突变尚无明显有效的靶向药物,但临床表明奥希替尼联合曲美替尼的有效率较高。此外,此类患者还可以尝试使用PD-1单克隆抗体进行免疫治疗。临床试验表明,KRAS突变患者PD-1单克隆抗体有效率更高,也可通过化疗进行治疗。
4.添加braf突变
对于这种突变,目前还没有明显有效的靶向药物,可以是化疗药物。
5. 变成小细胞
这时候就需要化疗了,依托泊苷可以联合奥希替尼。
二、 在 EGFR 内添加突变
我们知道它是EGFR的内部突变,但奥希替尼耐药的很大一部分原因是由于EGFR发生了新的突变。相信很多人都听说过这个突变。突变分为三种,下面分别介绍:
1. 耐药后,添加新的突变,但不存在突变。这时候可以选择重新服用第一代靶向药物。
2. 既存在又存在突变,可以分为两种形式,一种是共存或顺存,目前没有相关药物,另一种是跨存或反存。这种情况可以继续奥希替尼联合一代靶向药物。
3. 并且这两个突变都不存在。在这种情况下,请参考上面提到的第一项。
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