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费城染色体阳性(Ph)慢性粒细胞白血病(CML)已从慢性期(CP)演变为临床上更为严重的加速期(AP)和/或急性期(BP)，中位病程为3 ~ 4年。与慢粒相比，晚期Ph白血病病程更快，治疗难度更大，预后较差。博舒替尼为口服双Src/Abl TKI靶向药物，对于靶向药物治疗更有效，而博舒替尼对应以下靶点；BCR/ABL1、LYN、HCK、SRC、CDK2、MAP2K1、MAP2K2、MAP3K2、CAMK2G。
据了解，印度已成功上市博舒替尼仿制药。对于很多中国患者来说，有更多的选择。印度仿制药一向价格不贵，在印度第一大药房买一盒博舒替尼的价格也是1550元，极大地为患者提供了服药的可能。
博舒替尼药物信息
印度博舒替尼的推荐剂量是多少？
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是费城染色体阳性白血病的标准治疗方法。
博舒替尼(SKI-606)是一种口服、双Src/Abl TKI，博舒替尼是第二代TKI，具有独特和可管理的安全性，在印度上市的博舒替尼(Mylan)分为两种规格。100mg和500mg主要用于满足不同患者的剂量需求。
对于不同疾病症状的患者，博舒替尼的用量也不同；
对于新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性的慢性髓系白血病(PHCML)；每天服用400毫克
慢性期、加速期(AP)或急性期(BP)使用的Phcml对既往治疗有耐药性或不耐受；每天服用500毫克
博舒替尼药物信息
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