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floura研究分析旨在比较奥昔替尼和第一代EGFR靶向药物(易瑞沙和厄洛替尼)对EGFR基因突变患者的一线(初始)治疗效果。近日，研发奥昔替尼的阿斯利康企业正式宣布，在弗卢拉研究分析中，奥昔替尼组的中位总生存率较第一代靶向药物组有明显提高，证实了奥昔替尼一线治疗的优势。奥昔替尼组的中位总生存率为41.4个月，而第一代靶向药物组的中位总生存率为30.6个月。
一线奥昔替尼显著提高整体生存率的原因可能是它可以让所有T790M基因突变的潜在患者使用奥昔替尼。虽然近50%的患者在第一代靶向耐药后出现T790M基因突变，但在这些患者中使用奥昔替尼的效果非常好。
奥昔替尼现已加入国内医保，医保后价格约7000元。如果需要长期服用，有些家庭很难负担。所以可以考虑买老版的奥昔替尼，和原药非常接近。服用后，很多患者逐渐好转。由老挝第二制药厂生产，属于国营制药厂，药品质量有保障。
奥昔替尼药物详情
奥希替尼实际临床研究结果如果何？
在3期大规模双盲临床研究FLAURA中，将500多名EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者(其中60%以上为亚洲人)平均分为两组，一组接受目前的标准治疗(生产靶向药物)，另一组接受奥昔替尼。
奥昔替尼的中位无进展生存期为18.9个月，标准治疗为10.2个月，改善了8.7个月。
奥昔替尼持续缓解的中位时间为17.2个月，标准治疗为8.5个月。
显著副作用的发生率在奥昔替尼组为34%，在标准治疗组为45%。
药物选择是一项复杂的决策，需要综合考虑疾病状况、患者状况、疗效、副作用、经济性、医疗保险等因素。由于这些原因，中国将会有多种药物共存。患者选择多是一件头疼的事，但总比不吃药好得多。这是一个快乐的烦恼。
总之，奥昔替尼的故事告诉我们，好药不用保存到最后一次使用，就像热食不用保存到最后一次使用一样。我们的最终目的是科学用药，让患者活得更久更好，与肿瘤长期共存。
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