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第三代肺癌靶向药奥希替尼在中国上市的价格
近期第三代肺癌靶向药奥希替尼在中国上市的消息可以说是占据了重大新闻,很多患者都在转发讨论。
阿斯利康本月24日宣布,一种靶向突变的非小细胞肺癌新药(奥希替尼)的上市申请已获CFDA批准,将在中国正式上市。
虽然大家都很高兴新药终于在国内采购了,但是不用找代购在国外买,也不用找仿制药吃,但其实更多的是看价格的新药。靶向药物的价格并不便宜。每一款新药都刚刚上市,很多人除了喜讯之外还在摇头,因为太贵了,根本买不起。
很多人都在吐槽国货,但其实国外的真药价格也是天价。即便美国研发出新药,国内很多人买不起,很多人会选择仿制药。
EGFR基因可以说是肺癌领域研究最快最好的。针对EGFR基因多个靶点开发的几代药物取得了很好的效果。针对第一代药物中21个突变的易瑞沙、凯美纳和特罗凯,非常受欢迎。有这些基因突变的人,可以说是肺癌的幸运儿。其中易瑞沙和凯美纳销量不错。价格也在去年被降入医保,预计特罗凯也将尽快纳入这一行列;第二代药物阿法替尼,针对20个突变,也是一个很大的进步,阿法替尼也被批准用于肺鳞癌,这是一个重大突破!过去很多患者被确诊为肺鳞癌,觉得没有靶向药物可以选择,只能盲目的去特罗凯测试,但事实并非如此,但鳞癌的突变概率很低一个领域的获批,也增加了鳞癌患者的信心;第三代药物作为第一个抗药性的药物,受到了很多关注,因为现在全世界都面临一个问题,那就是耐药性。耐药性的产生至少有50%与EGFR基因位点的突变有关,因此备受关注。
此次奥希替尼在中国获批价格的另一个关注点是审批时间。奥希替尼的价格距离中国正式提交注册申请仅两年半左右,距离正式提交上市申请不到两个月,美国FDA加速批准(2015年11月13日) )大约15个月后,可以说创下了2007年化学药注册分类实施后中国进口药速度的记录(比奥希替尼更快的价格可能只有2006年的索拉非尼,也就是比奥希替尼快。在美国上市晚了 8 个月)。
可见,国家现在对国外新药的审批十分关注,鼓励新药尽快进入国内。这个优化策略,相信国内会更受欢迎。
当然,刚上市的新药价格肯定会让很多患者望而却步,很多患者还是会选择仿制药。希望国家更加重视这一问题,让靶向药纳入医保政策得到更大支持。有很多家庭因病致贫,也有家庭因经济原因错过治疗机会或放弃治疗。很多,这个领域迫切需要社会更多的关注。
海德康与孟加拉阿波罗医院和制药厂建立合作关系,拜访孟加拉医院知名肿瘤科医生,并凭处方从医院药房取药,为中国患者提供正规渠道获得肺癌靶向药物。详情请咨询海德康医疗经理电话:
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