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吉瑞替尼是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉瑞替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。吉瑞替尼是一种口服疗法，此次批准，使该药成为FDA批准用于复发性或难治性AML患者群体的首个也是唯一一个FLT3靶向制剂，同时也标志着安斯泰来进入了美国血液癌症治疗领域。
适应症和用法
吉瑞替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有FLT3复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成年患者。
剂量和给药
每日一次口服120mg.
剂量形式和强度
片剂：40毫克。
禁忌症
对吉瑞替尼或任何赋形剂过敏。在临床试验中观察到过敏反应。
警告和注意事项
•后部可逆性脑病综合征（PRES）：在发生PRES的患者中停用吉瑞替尼。
•延长QT间期：中断并减少QTcF>500毫秒的住院患者的吉瑞替尼剂量。在吉瑞替尼给药之前和期间纠正低钾血症或低镁血症。
•胰腺炎：中断并减少患胰腺炎的患者的剂量。
•胚胎 - 胎儿毒性：当施用于孕妇时，吉瑞替尼会对胎儿造成伤害。建议胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。
不良反应
最常见的不良反应（≥20％）为肌痛/关节痛，转氨酶升高，疲劳/不适，发热，非感染性腹泻，呼吸困难，水肿，皮疹，肺炎，恶心，口腔炎，咳嗽，头痛，低血压，头晕和呕吐。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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